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  • 《科学》重磅：从源头攻克帕金森病！复旦团队成功阻断毒性“种子”传播
    前沿研究
    《科学》重磅：从源头攻克帕金森病！复旦团队成功阻断毒性“种子”传播
    科学家们已经知道，大脑内 病理性α-突触核蛋白 （α-synuclein, α-syn）的积累和传播是帕金森病发展的关键因素。 作为一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，α-突触核蛋白在正常情况下会参与神经元的信号传递和突触功能。 这种传播方式能迅速让“毒性种子”遍布大脑，是帕金森病进展的核心机制之一。
    学术经纬
    2025-02-22
    α-突触核蛋白 帕金森病 复旦
  • 这款独家中成药出事了！大批常用药价格腰斩，8个中成药集采复活，恒瑞、石药厉害了
    招标采购
    这款独家中成药出事了！大批常用药价格腰斩，8个中成药集采复活，恒瑞、石药厉害了
    本周，完善药价形成机制方案流出，中纪委通报三种违规受礼行为，三家医院“一把手”同日落马；药品市场迎变局，中成药集采复活结果出炉，4批药品不合格，大批药品降价了；研发新进展，恒瑞新药大爆发，石药重磅ADC出海；企业大新闻，中药注射液企业或退市，知名药企遭巨额索赔…… 第十一批集采16个品种备战！ 17亿品种遭“哄抢”。
    米内网
    2025-02-22
    集采
  • Nature | mRNA质量控制复合物的合成致死效应助力癌细胞杀伤
    前沿研究
    Nature | mRNA质量控制复合物的合成致死效应助力癌细胞杀伤
    近年来，“ 合成致死 （synthetic lethality） ”策略 （即两个单独的非必需基因同时丧失，导致细胞活力） 已成为癌症治疗研究的热点。 随着CRISPR技术和基因组分析工具的进步，研究人员能够更深入地探索癌细胞的基因依赖关系，从而发现新的治疗靶点。 mRNA质量控制是细胞维持正常功能的重要机制，能确保mRNA的正确翻译和降解。
    BioArt
    2025-02-22
    癌症 癌细胞 癌细胞杀伤
  • CSC | 梁凯威/房萍萍/周海兵团队合作揭示遗传变异通过细胞骨架力学重塑驱动造血恶性转化的新机制
    前沿研究
    CSC | 梁凯威/房萍萍/周海兵团队合作揭示遗传变异通过细胞骨架力学重塑驱动造血恶性转化的新机制
    急性髓系白血病 （ AML ） 是一种由造血干/祖细胞遗传异常引发的血液系统恶性肿瘤，其致病因素主要包括染色体易位、基因突变及拷贝数变异 【1,2】 。 除急性早幼粒细胞白血病外，AML普遍存在治疗手段有限、复发率高、死亡率高等问题，导致患者五年生存率不足30% 【3】 。 鉴于AML中常伴随转录因子和表观遗传因子的突变 【4,5】 ，现有研究多聚焦于转录因子失调与表观遗传修饰异常在AML发生中的作用。
    BioArt
    2025-02-22
    细胞骨架力 细胞骨架力学 梁凯威
  • Nat Genet | 全面分析9225种p53突变
    前沿研究
    Nat Genet | 全面分析9225种p53突变
    p53 是一种主要的调控性转录因子，通过细胞周期阻滞、衰老和凋亡等机制抑制癌细胞的增殖能力。 大多数 TP53 突变为错义突变，目前已鉴定出 2000 多种，主要集中在 DNA 结合结构域。 尽管最常见且研究最深入的 10 种“热点”突变占病例的约 30%，但其余约 70% 的突变尚未被充分表征，导致难以准确预测其致病性和临床影响。
    BioArt
    2025-02-22
    p53 衰老 Nat Genet
  • Genome Research | 岳家兴团队开发图形泛基因组的可视化解读新方法
    前沿研究
    Genome Research | 岳家兴团队开发图形泛基因组的可视化解读新方法
    近年来，随着单分子长度长测序和端粒到端粒 （Telomere-to-telomere, T2T） 水平基因组拼装技术的发展和普及，旨在通过对代表种群遗传多样性的一系列高质量基因组的比较分析阐明种群水平基因组遗传变异模式及功能影响的泛基因组学 （Pangenomics） 研究成为了领域热点。 不过鱼与熊掌不可兼得，图形泛基因组的这种图形化表征形式也意味着它与我们通常使用的线性参考基因组相比会复杂和抽象很多。 基于VRPG，研究者可以实时互动地对图形泛基因组进行高效查询和浏览和直观图形路径解析 。
    BioArt
    2025-02-22
    基因组
  • 原研创新丨邓宏魁团队取得化学重编程技术新突破，升级快速诱导人多能干细胞技术体系
    前沿研究
    原研创新丨邓宏魁团队取得化学重编程技术新突破，升级快速诱导人多能干细胞技术体系
    预计阅读时间：4分钟。 如何在体外诱导获得人多能干细胞一直是生命科学领域的重要问题。 化学重编程技术利用化学小分子组合有效调控细胞命运，可以逆转已分化的体细胞为多能干细胞，为人多能干细胞的制备提供了全新的策略。
    中关村生命科学园公司
    2025-02-22
    人多能干细胞技术
  • PCCP｜人工智能技术在有机分子力场发展中的应用
    前沿研究
    PCCP｜人工智能技术在有机分子力场发展中的应用
    随后，文章详细讨论了机器学习势能（MLP）在力场开发中的应用，包括短程MLP和长程相互作用的处理。 此外，文章还探讨了人工智能增强物理力场的方法，如机器学习力场校正、原子类型化和参数分配的自动化，以及模型优化。 有机分子在生物学、化学和材料科学中具有极其重要的作用。
    智药邦
    2025-02-22
    PCCP 人工智能技术
  • Hello AI！中国生物制药首批接入“满血版”DeepSeek
    审批动态
    Hello AI！中国生物制药首批接入“满血版”DeepSeek
    开年以来，中国自主开发的AI智能助手深度求索（DeepSeek）一炮而红，迅速在全球AI领域掀起了一场数智革命。 中国生物制药作为国内首批正式接入DeepSeek-R1的制药企业之一，已完成全业务场景地图梳理，并将持续探索DeepSeek在药物研发、临床医学、生产与质量管理、供应链管理、营销推广等核心业务场景以及日常办公中的应用，不断推进数字化战略与DeepSeek的深度融合，携手各业务领域创造无限可能。 生物制药企业与AI技术的深度融合，将开启医药研发的智能化新篇章。
    正大制药订阅号
    2025-02-22
    DeepSeek
  • 安博联合创始人何慕德将从首席执行官职位上退休，现任总裁邓麟添接任 | 美通社头条
    人事变动
    安博联合创始人何慕德将从首席执行官职位上退休，现任总裁邓麟添接任 | 美通社头条
    安博联合创始人、董事长兼首席执行官何慕德(Hamid R. Moghadam)。 安博全球总裁邓麟添(Dan Letter)。 作为公司继任计划的一部分，现任总裁邓麟添(Dan Letter)将接替何慕德出任首席执行官。
    美通社头条
    2025-02-22
    安博 何慕德 首席执行官
  • 策略为王：映恩生物ADC药物全梳理
    前沿研究
    策略为王：映恩生物ADC药物全梳理
    2022年接受某次专访时，映恩生物的CEO朱忠远博士谈到：将直面创新药2.0时代，聚焦创新ADC药物的开发。 彼时下一代HER2 ADC药物DS-8201才刚刚上市3年，全球ADC药物的浪潮还处在爆发前夜，映恩的大多数ADC药物也尚处在临床前，人们很难对这家仅成立3年的公司有太多的关注。 截止到目前，映恩生物已建立13条ADC管线，7款进入临床，1款处于III期临床，7款产品进行了授权。
    药渡
    2025-02-22
    ADC药物
  • 发现心血管疾病治疗新靶点！《自然》子刊揭示“钠死亡”机制
    前沿研究
    发现心血管疾病治疗新靶点！《自然》子刊揭示“钠死亡”机制
    然而， 含盐量过高的饮食会增加心血管疾病的风险 。 作为全球头号健康威胁，心血管疾病与高盐饮食的关联受到了科学界极大的关注。 在心血管疾病患者的受损组织中，研究者常能观察到 过量食盐摄入导致的细胞“钠过载” 现象。
    药明康德
    2025-02-22
    心血管疾病
  • 让11名失明孩子看见世界！基因疗法寻求加速批准
    审批动态
    让11名失明孩子看见世界！基因疗法寻求加速批准
    MeiraGTx公司今日宣布，在研基因疗法rAAV8.hRKp.AIPL1用于治疗 AIPL1 相关严重视网膜营养不良（LCA4）的首个人体临床试验结果在《柳叶刀》期刊上发表。 所有11名先天失明的儿童在治疗眼中均获得了视力改善。 由 AIPL1 基因缺陷导致的视网膜营养不良会从出生起严重影响视力。
    药明康德
    2025-02-22
    AIPL1 失明 基因疗法
  • 首款！FDA批准“老药”上市
    审批动态
    首款！FDA批准“老药”上市
    今天，美国FDA批准了Mirum Pharmaceuticals旗下Ctexli（chenodiol）上市，用于治疗成人脑腱黄瘤病（CTX）。 根据FDA新闻稿，Ctexli是首个获FDA批准用于治疗CTX的药物。 CTX是一种罕见的常染色体遗传性、进行性胆固醇代谢障碍，影响身体的多个部位。
    药明康德
    2025-02-22
    FDA
  • 潜在“first-in-class”单抗获FDA突破性疗法认定，准备开展3期试验
    临床研究
    潜在“first-in-class”单抗获FDA突破性疗法认定，准备开展3期试验
    Innate Pharma日前宣布，美国FDA已授予其在研KIR3DL2靶向抗体lacutamab突破性疗法认定（BTD），用于治疗接受过至少两种系统性治疗（包括mogamulizumab）后的复发或难治性成人Sézary综合征患者。 皮肤 T 细胞淋巴瘤（ CTCL ）是一种主要起源于皮肤的非霍奇金淋巴瘤，由由癌变的成熟T细胞克隆引起 ，约占所有非霍奇金淋巴瘤的 4% 。 其中， 蕈样肉芽肿（m ycosis fungoides ）及 S é zary 综合征是最常见的亚型之一，后者的五年总生存率仅约 10% 。
    药明康德
    2025-02-22
    KIR3DL2 蕈样肉芽肿 FDA
  • 癌症之王复发风险降低近90%！癌症疫苗组合疗法最新临床结果登《自然》
    临床研究
    癌症之王复发风险降低近90%！癌症疫苗组合疗法最新临床结果登《自然》
    日前，纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）科学家领衔的研究团队，在《自然》期刊上发表了由BioNTech和罗氏（Roche）联合开发的个体化新抗原疫苗autogene cevumeran（BNT122）的1期临床试验最新结果。 试验结果显示，在接受手术切除肿瘤的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，这款基于mRNA的新抗原疫苗持续降低患者的疾病复发风险。 胰腺癌因为致死率高而被称为“癌症之王”。
    药明康德
    2025-02-22
    胰腺导管腺癌 癌症疫苗组合疗法
  • 生物学DeepSeek来了！华人学者联合英伟达推出最大生物学AI模型，完全开源，可生成所有生命的基因组，甚至从头设计生命
    公司动态
    生物学DeepSeek来了！华人学者联合英伟达推出最大生物学AI模型，完全开源，可生成所有生命的基因组，甚至从头设计生命
    2025年 2 月19 日，生物学领域的一个 重要里程碑 诞生了。 该模型训练了从单细胞的细菌、古菌到真核生物以及多细胞的植物以及人类的生命之树中的 12.8 万个基因组 DNA 序列，从而能够 实现对所有生命域的理解、建模和设计遗传密码，从头开始编写整个染色体，甚至从头设计生命，还能准确预测所有类型的基因突变 （包括编码基因和非编码基因） 的影响。 Evo-2 的训练使用了2000多个英伟达 H100 GPU，并得到了英伟达研究人员和工程师的合作支持。
    药渡
    2025-02-22
    英伟达 生物学 DeepSeek
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