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【肝脏篇】单细胞及空间多组学最新研究汇总前沿研究从2020年至今,肝脏单细胞多组学通过技术创新与多学科交叉,在解析肝脏病理机制、发现治疗靶点及预测疾病模型等方面取得了一些创新性进展。 截止目前,在Pubmed中共检索到1271篇,从2020年到2025年共发表了745篇(其中10分以上的为155篇,占比为21%),从这里可以看出,该领域研究热度依然不减。 1.时空组学与多组学整合。
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N Engl J Med | 医学界的“缺失环节”:谁能为明日的疑难杂症寻找答案?前沿研究答案是一个特殊的群体: 医师科学家 (Physician-Scientist) 。 然而,这个至关重要的群体,在全球范围内正面临着数量萎缩的危机。 在中国,这个挑战显得尤为突出和紧迫。生物探索2025-09-03医学界
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从狂揽$2.91亿“现金牛”,到全球首创平台的“技术牌”,和黄医药的创新潜力要加速释放了?公司动态经历4年的产业寒冬,2025年中国创新药有望迎来大爆发。 从整体情况看,今年以来港股创新药指数涨幅超120%,国产创新药获批数大幅攀升,BD出海授权交易金额屡创新高...... 今年8月,和黄医药凭借呋喹替尼斩获“2024年度上海市科学技术奖”中的“上海市科技进步奖”一等奖。
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【市场】20亿注射剂,华北制药获批了审批动态日前,国家药监局官网显示,华北制药的注射用盐酸万古霉素以仿制4类报产获批,视同过评。 米内网数据显示,注射用盐酸万古霉素在2024年中国公立医疗机构终端销售额超过20亿元,2025年一季度同比增长0.62%。 来源:米内网一键检索。
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【关注】山东药企入局7亿畅销止吐药审批动态日前,CDE官网显示, 辰欣药业的盐酸昂丹司琼片以仿制3类报产获受理。 米内网数据显示, 盐酸昂丹司琼片在 2024年 中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)销售额超过7亿元,同比增长0.57%,是内服 止吐药和止恶心药化药TOP1产品 。 盐酸昂丹司琼片 在2024年中国三大终端六大市场销售额超过7亿元,同比增长0.57%, 是内服止吐药和止恶心药化药TOP1产品。
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【瞩目】重庆药友制药拿下60亿明星药审批动态日前,国家药监局官网显示,重庆药友制药的硫酸氢氯吡格雷片以仿制4类报产获批,视同过评。 米内网数据显示,硫酸氢氯吡格雷片在2024年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)销售规模超过60亿元,2025年一季度同比增长3.71%,是抗血栓形成药(化+生)TOP1产品。 今年以来,重庆药友制药已有21款产品获批,11款产品报产在审。
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S²CUBE丨瑞士医疗科技公司HeroSupport开发针对俯卧位乳腺癌放射治疗的个性化固定装置,提升乳腺癌放射治疗准确性前沿研究自2011年以来,瑞士连续13年全球创新指数排名第一,是全球重要的创新策源地,也是中国首个创新战略伙伴关系国,在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 S²CUBE将定期发布介绍瑞士生命健康领域的前沿创新项目,促进BioBAY及园区企业与瑞士创新的双边技术交流、双向产业对接和创新合作引进。 本期介绍的HeroSupport是2024年《瑞士创新100强》上榜企业,其致力于研发针对俯卧位乳腺癌放射治疗的个性化固定装置。
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礼来口服小分子抑制剂启动首个 III 期临床临床研究近日, 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示 ,礼来登记了一项 在 脂蛋白(a)水平升高 的成人中评价 Muvalaplin 片对 主要不良心血管事件 影响的 III 期临床。 公开资料显示,这是该药启动的 首个 III 期。 该试验拟在 国内入组 650 人,国际入组 10450 人 。
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混战升级!国产司美格鲁肽又添新玩家前沿研究9 月 3 日,CDE 官网显示, 倍特药业 司美格鲁肽注射液的 上市申请获受理。 根据 Insight 数据库,这是 第 8 款 申报上市的国产司美格鲁肽。 司美格鲁肽原研由诺和诺德开发。
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中药品种的战略思考研发注册政策来源|赛柏蓝 撰文|克立兹鸠。 历史上遗留下来的部分中药质量不高,因其疗效差、挤占治疗费用等,对整个医疗生态带来了很大的影响,已经到了非改不可的地步。 根据政策规定,药品每五年需要再注册一次,不予再注册,意味着文号将被注销。赛柏蓝2025-09-03中药品种
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信达生物 2025 年上半年业绩 PPT 材料财报业绩在药精通Bio后台回复“ 信达2025 ”即可获取PDF文件。 文章如有侵权请联系删除。 OTC2026合作热线:王晨180 1628 8769
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7种主流商业化靶向测序技术前沿研究目前,商用的一些靶向测序技术及技术特点,如下表所示。 Thermo Fisher Scientific。 • 检测限0.1 %突变频率(HD版本)。
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脑韵科技完成千万级天使轮融资,打造入耳式脑机接口医药投融资上海脑韵科技有限公司宣布完成千万级天使轮融资,投资方包括云米科技、伴飞脑科学孵化器等。脑韵科技专注于脑机接口与消费电子领域,以入耳式脑机接口技术为核心,打造全球领先的脑健康可穿戴AI设备。公司已成功研发全球首款入耳式脑电耳机,并实现脑控轮椅、脑电自定义遥控器等功能。未来,脑韵科技计划推进基于脑电的AI情绪调控,拓展睡眠场景应用,并开发更多特色场景应用。投资界2025-09-03
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美国 FDA首次批准单抗生物类似药-免做临床疗效研究临床研究2025 年 9 月 1 日,在全球医疗健康与制药创新领域,一项具有里程碑意义的突破诞生:伊利诺伊大学芝加哥分校兼职教授、多家生物制药企业创始人萨尔法拉兹・K・尼亚齐(Sarfaraz K. Niazi)教授首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)认可,其研发的单克隆抗体生物类似药可免做临床疗效研究(CES)。 这一决定从根本上重新定义了生物药的研发、审批模式,并将推动全球患者更易获得价格可负担的生物药。 数十年来,尽管临床疗效研究都证明生物类似药有效,但它一直是生物类似药审批流程中的核心环节,且成本高昂。
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Resolution Therapeutics启动EMERALD研究,评估RTX001治疗晚期肝病的安全性和有效性研发注册政策临床阶段的生物制药公司Resolution Therapeutics宣布,其针对再生巨噬细胞疗法治疗炎症和纤维化疾病的研发项目EMERALD研究已开始给药并完成安全性审查。该研究评估的是RTX001,这是一种首创的再生巨噬细胞疗法,用于治疗有肝硬变病史的患者。RTX001是首个在人类中给药的工程化再生巨噬细胞疗法,标志着在治疗终末期肝病这一具有高死亡率和有限治疗选择条件的疾病方面取得突破。该研究预计将在2026年报告首次临床结果。
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今日,又一司美格鲁肽国内申报上市!审批动态今日(9月3日),据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示, 成都倍特生物制药有限公司的 司美格鲁肽注射液 上市申请获受理 , 成为 国产第8家申报司美格鲁肽上市的企业。 司美格鲁肽是一种长效 GLP-1 受体激动剂,其原研药由诺和诺德开发,商品名为诺和泰 ® ( Ozempic )(糖尿病适应症)和 Wegovy® (减重适应症),该药物通过刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放以及延缓胃排空来降低血糖,同时具有显著的减重效果。 面对这一蓝海市场,国内多家药企纷纷布局司美格鲁肽仿制药的研发。
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CancerVax公司宣布加入战略顾问Gordon Ringold博士,推进癌症免疫疗法研发注册政策CancerVax公司,一家致力于开发突破性通用癌症治疗平台的生物技术公司,近日宣布,Gordon Ringold博士已加入公司,担任战略顾问。CancerVax公司基于将癌细胞伪装成类似麻疹病毒等外来病原体的理念,通过使免疫系统识别并积极攻击癌细胞来治疗癌症。公司最近宣布,其在体外实验中已证明这一方法是可行的,这是一个重要的里程碑。Gordon Ringold博士在生物技术领域拥有丰富的经验,曾担任多家生物技术公司的CEO和创始人,并在药物发现和癌症治疗方面有着深入的研究。CancerVax公司首席科学官George Katibah表示,Gordon Ringold博士的加入将为公司开发通用癌症治疗平台提供宝贵的指导。CancerVax公司致力于开发一种创新的治疗方法,通过使癌细胞看起来像免疫化的常见疾病,利用人体自然免疫系统轻松杀死癌细胞。GlobeNewswire2025-09-03CancerVAX Inc Quadriga BioSciences Okava Pharmaceutical Maxygen LLC SurroMed Inc Stanford University University of Califo
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Renovamen Advisors®正式成立,助力早期生物技术公司实现商业化医投速递Renovamen Advisors® LLC,由制药行业资深人士Tay Salimullah创立,今日正式宣布成立。该公司的使命是帮助早期生物技术公司提升企业价值并加速其商业化进程。Renovamen提供高影响力的咨询服务,涵盖投资者准备、市场推广加速和领导力转型等方面。Tay Salimullah拥有超过25年的全球制药、生物技术和医疗保健投资经验,曾参与Zolgensma®和Kymriah®等先进疗法的成功。Renovamen的咨询服务涵盖了从小分子和生物制剂到复杂基因和细胞疗法的全谱系。该公司专注于三个核心领域:战略清晰、运营执行和领导力提升。生物技术行业正处于战略转折点,科学创新蓬勃发展,但资本受限,时间紧迫,商业准备的标准不断提高。Renovamen帮助生物技术团队将突破性科学转化为可扩展的价值。通过在全球范围内推出数十亿美元疗法的经验,该公司为高管团队、首席执行官、董事会和投资者提供谦逊、紧迫和精确的服务。GlobeNewswire2025-09-03iECURE Inc Novartis Gene Therap Novartis Gene Therap Trogenix Ltd Imperial College Lon
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ViCentra完成8500万美元D轮融资,加速胰岛素泵市场扩张医药投融资欧洲医疗设备公司ViCentra宣布完成8500万美元的D轮融资,由欧洲领先的深度科技风险投资公司Innovation Industries领投,现有投资者Partners in Equity和Invest-NL参与,同时得到EQT Life Sciences和Health Innovations的支持。这笔新资金将用于加速生产规模的扩大,在欧洲推出下一代Kaleido 2贴片泵,并为美国市场进入做准备。Kaleido贴片泵以其小巧、轻便和精确的特点,成为同类产品中的佼佼者,旨在为糖尿病患者提供一种隐蔽、直观且个性化的生活方式产品。ViCentra计划利用这笔资金满足欧洲不断增长的需求,并加快进入美国市场的步伐。全球胰岛素输送市场是最大的和增长最快的医疗设备细分市场之一,预计到2034年胰岛素泵市场将达到140亿美元以上。ViCentra以其用户友好的设计和简洁的穿戴体验,为传统系统提供了一种替代方案。
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22 亿美元!诺华携手 Arrowhead 开发皮下给药帕金森 siRNA 疗法交易并购根据协议,诺华将获得 ARO-SNCA 的全球独家授权 (包括许可,研究、开发、制造和商业化) ,并将利用创新的靶向 RNAi 分子平台,在 Arrowhead 现有项目之外确定更多合作靶点。 作为交易的一部分,Arrowhead 将获得 2 亿美元的首付款 ,并有资格获得高达 20 亿美元 的潜在里程碑付款以及商业销售的特许权使用费。 该交易预计将于 2025 年下半年完成。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

