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共 365302 篇内容
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BMS 84 亿美元押注,百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 拟纳入突破性疗法交易并购此次是 BL-B01D1 申请的第 6 项突破性疗法。 BL-B01D1 是百利天恒全球首创、新概念且唯一进入 3 期临床试验阶段的 EGFR/HER3 双抗 ADC 。 其抗体部分是 SI-B001,能够同时靶向结合肿瘤细胞上的 EGFR 和 HER3。
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Arrowhead涨17%:ARO-SNCA授权给诺华交易并购Arrowhead Pharmaceuticals当天股价涨17%,市值达到36亿美元。 Arrowhead已经建立起丰富的研发管线,覆盖多个治疗领域,包括心血管代谢疾病、肺部疾病、肝病、神经肌肉和自免补体类。 Arrowhead的TRiM技术平台应用范围广泛,具有很高的灵活性和扩展性。
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癌王biotech,被资金疯抢医药投融资近日,港股创新药 IPO 板块传来了一则好消息,劲方医药已经通过了聆讯阶段,即将正式上市,于大而言,这是港股 18A 闸门扩大的又一标志,于小而言,这也标志着劲方医药迈过了一个里程碑,迈入了一个新阶段。 KRAS 突变与市场。 劲方医药的代表性管线即为一款 KRAS G12C 抑制剂——氟泽雷塞。
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Ionis涨35%:APOC3 ASO高甘油三酯血症三期临床成功临床研究50mg、80mg剂量组均实现甘油三酯的显著降低。 受此消息影响,Ionis Pharmaceuticals当天股价大涨35%,市值达到92亿美元。 Olezarsen此前已经获批治疗 家族性乳糜微粒血症综合征(FCS),2025年上半年销售额2500万美元。
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恒瑞医药:开发迭代口服GLP-1/GIP多肽前沿研究2025年9月2日,恒瑞医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了二代剂型口服HRS9531片的一期临床试验。 该研究主要目的为比较一代剂型和二代剂型的口服生物利用度。 该一期临床试验计划入组168例受试者,预计2026年2月初步完成。
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克诺斯世界公司通过私募发行筹集7.5亿欧元债务资本医投速递克诺斯世界公司(Kronos Worldwide, Inc.)宣布,其全资子公司克诺斯国际公司(Kronos International, Inc.)将通过私募方式发行总额为7.5亿欧元的额外9.50%高级抵押债券(“新债券”),到期日为2029年。这些新债券将作为2024年2月12日和7月30日已发行的35.1174亿欧元总额9.50%高级抵押债券(“现有债券”)的补充。新债券的条款与现有债券相同,除了发行日期和发行价格。克诺斯世界公司及其所有直接和间接全资子公司(除发行人外)将对新债券提供无条件且共同的高级担保,并以其某些资产为担保。发行完成取决于市场条件等因素。公司计划将发行所得款项(扣除费用和开支后)用于支付2025年9月15日到期的3.75%高级抵押债券的本金(或选择偿还公司可能从其与富国银行的全额循环信贷额度中提取的任何款项以偿还这些债券)。公司打算将任何剩余的净收益用于一般企业用途。新债券及其相关担保未经美国证券法(1933年修订)注册,仅面向符合资格的机构买家进行私募,并在美国境外向非美国个人(根据S规例的定义)进行交易,这些个人不是居住在欧盟成员国或英国的“零售投资者”。克诺斯世界公司是一家GlobeNewswire2025-09-03
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STTT丨张敦房/陈万军/仝爱平团队揭示高果糖膳食加剧炎症的新机制前沿研究蔗糖和高果糖玉米糖浆 ( HFCS ) 是 食品工业中 最常添加 的 两种 膳食糖, 过去的几十年里,其广泛使用 导 致 居民 葡萄糖和果糖摄入量大幅增加。 大量 研究证实, 过量的 果糖摄入是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 ( MASH ) 等 代谢 性 疾病 发生发展 的主要 诱因之一。 而 在多种肿瘤中, 肿瘤细胞可以 通过 上调果糖 转运蛋白 GLUT5 的表达,从而增强其摄取和利用果糖的能力 ,促进肿瘤的进展 【 1 】 。BioArtMED2025-09-03肿瘤 陈万军
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Cell Rep丨Caveolin-1/PPARα轴:干燥综合征中滤泡辅助性T细胞的“分子刹车”机制前沿研究自身免疫性疾病的发生往往源于免疫系统的 “ 自我攻击 ” ,而滤泡辅助性 T 细胞 ( Tfh 细胞) 作为体液免疫的核心调控者,其功能异常在干燥综合征 ( Sjogren syndrome, SjD ) 等抗体介导的疾病中扮演关键角色。 Caveolin-1 缺失:干燥综合征的 “ 助推器 ”。 研究团队首先通过实验性干燥综合征 ( ESS ) 小鼠模型发现, Caveolin-1 ( Cav-1 ) 的缺失会显著加重疾病症状。
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Cell Rep Med丨揭示三级淋巴结构的临床意义、功能特性及其形成机制前沿研究肝细胞癌 ( Hepatocellular Carcinoma, HCC ) 是全球常见的恶性肿瘤之一,也是癌症相关死亡的主要原因。 对于不可切除或处于中晚期的肝癌患者,其预后普遍较差 【1】 。 近年来,临床研究表明,肝动脉灌注化疗 ( Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy, HAIC ) 在不可切除的中晚期肝癌治疗中展现出较好疗效,尤其是与免疫治疗或靶向药物联合应用时,可进一步改善患者预后 【2,3】 。
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Nat Cell Biol丨多伴侣蛋白凝聚体促进内质网蛋白折叠前沿研究真核生物约有三分之一的蛋白质需要在内质网中完成正确折叠,这一过程依赖分子伴侣网络的协同作用 【1-3】 。 蛋白质二硫键的形成是折叠过程中的限速步骤,因此 二硫键异构酶 ( PDI ) 家族在维持折叠稳态中发挥关键作用。 因此,揭示PDIA6及其在内质网蛋白折叠中的独特功能,是亟待解决的重要科学问题 【4】 。BioArtMED2025-09-03PDIA6 蛋白折叠
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项目合作 | 小细胞肺癌治疗的重要靶点-DLL3前沿研究结合活性: 经亲和动力学检测,鼠抗人源化分子与DLL3具有良好的结合活性,检测动力学检测KD达10^-11M;猴交叉数据KD达10^-10M。 特异性: 鼠抗人源化分子与同家族DLL1/4均不结合。 项目能够诱导有效的细胞毒作用。
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最高11.65亿!科弈药业全球首个纳米双抗ADC药物KY-0301达成授权合作交易并购昨天, 科弈(浙江)药业 公布,已于2025年8月29日与国际生物医药公司RADIANCE Biopharma(以下简称“ Radiance ”)达成独家授权合作。 科弈药业将旗下全球 首个纳米双抗ADC药物——KY-0301 的海外开发、注册及商业化权益授予Radiance。 根据协议条款,科弈药业将获得 1500万美元首付款 ,以及最高 1.5亿美元研发注册里程碑款 和 最高10亿美元商业化里程碑款 ,同时还将依据授权区域年度净销售额获得递进式销售分成。Being科学2025-09-03
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复宏汉霖及前CEO刘世高被联交所采取行动公司动态9月2日,香港联合交易所有限公司公布对上海 复宏汉霖 及其前执行董事兼首席执行官 刘世高博士 采取纪律行动。 联交所谴责复宏汉霖并批评前执行董事兼首席执行官刘世高,指令刘博士必须完成26小时有关监管及《上市规则》合规事宜的培训,3项内容各占至少3小时,方可再获委任为联交所上市公司的董事。 由尚乘环球安排的配售集资约1.17亿美元,占首次公开招股所得款项的29%。
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体内CAR-T:细胞治疗新纪元前沿研究CAR-T细胞疗法作为新型的治疗技术,在 血液恶性肿瘤 以及 自免领域 中大放异彩,目前全球已经有13款针对血液瘤的细胞疗法已经上市。 然而目前上市的细胞疗法均是体外自体细胞治疗疗法,存在研发周期长,制备复杂,价格昂贵,使很多患者望而却步。 体内CAR-T疗法是指 向人体输注可靶向T细胞的基因载体,在体内即可完成对T细胞的精准转导,从而原位生成CAR-T细胞 。
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后 SPAC 泡沫时代:六家生物科技公司的生存图景公司动态本文聚焦曾借 SPAC 上市的六家代表性生物科技公司,追踪其上市后的发展轨迹、战略调整与市场表现,剖析 SPAC 模式在生物医药领域的机遇与挑战,揭示后泡沫时代行业分化的深层逻辑。 一、SPAC 热潮退去:生物科技行业的 “冰与火”。 2021 年,生物医药行业迎来 SPAC “狂欢年”。生物制品圈2025-09-03SPAC
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生物科技 IPO 遇冷,SPAC 再度成 “救命稻草”医药投融资然而,随着生物科技领域 IPO 市场陷入长期停滞,SPAC 正重新成为生物科技企业登陆公开市场的热门选择。 2025 年以来,已有 5 家生物科技公司通过 SPAC 完成上市,其中 BridgeBio 分拆的 BBOT 公司凭借该模式募集 3.82 亿美元资金,成为行业焦点。 2025 年,生物科技行业的 IPO 市场依旧冰封。
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Offit 退出 FDA 疫苗咨询委员会,HHS 反对成关键转折审批动态此次退出与美国卫生与公众服务部(HHS)的反对态度密切相关,其背后涉及疫苗咨询决策机制、专家意见与官方立场的博弈等多重问题,或将对后续 FDA 疫苗相关咨询工作及行业发展产生潜在影响。 一、事件核心:Offit 退出引发行业震动。 近日,医药领域传来一则重磅消息 —— 长期任职于 FDA 疫苗咨询委员会的知名专家保罗・奥菲特(Paul Offit)宣布退出该委员会。生物制品圈2025-09-03FDA
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顶级国际药企聚焦中国Discovery & Research合作公司动态近年来,中国在全球新药研发的创新生态中正扮演越来越重要的角色。 尤其在新分子药物、新药物机制、AI驱动药物发现、大数据/多组学整合、高通量筛选,细胞与基因治疗等领域进展显著。 从2023年起,阿斯利康已与中国创新药企达成15次合作,合作涉及金额超过 230亿美金 ,合作项目涵盖肿瘤、慢性病、罕见病等多个疾病领域的新分子药物,包括抗体疗法、靶向疗法、细胞疗法以及AI药物发现等多个领域。
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估值超20亿!天辰生物递表港交所医药投融资自成立起,天辰生物始终聚焦过敏性及自身免疫性疾病。 目前,依托其自主研发的技术平台和强大的研发能力,天辰生物已构建针对鼻科、皮肤科、呼吸科、血液科、肾脏科及其他自身免疫性疾病的综合性生物制剂产品管线。 天辰生物的核心产品LP-003是一种具有新型序列设计及同类最佳潜力的下一代创新抗IgE抗体,旨在治疗过敏性疾病,包括过敏性鼻炎(AR)、慢性自发性荨麻疹(CSU)、过敏性哮喘及其他过敏性疾病。
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20亿美元!Vertex重金押注自免领域,合作开发小型偶联药物和T细胞衔接器交易并购Enlaza主要负责早期的研究工作,以确定有潜力的候选药物;而Vertex则负责从确定候选药物开始的所有后续工作,包括临床开发、生产和销售。 另外,Vertex将承担与四年合作相关的所有研究和开发成本。 Enlaza 是共价生物制剂领域的先行者 , 总部位于加利福尼亚州拉霍亚 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

