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探索生物学领域的攻防平衡：识别并阐述高层级不对称性前沿研究8月18日，兰德公司发布报告《探索生物学领域的攻防平衡：识别并阐述高层级不对称性》（Exploring the Offense-Defense Balance of Biology : Identifying and Describing High-Level Asymmetries）。 该报告指出，随着合成生物学及相关赋能技术的进步，病原体改造与药物研发的门槛不断降低，理解这些进步如何改变攻击者与防御者之间的平衡显得至关重要。 在五种不对称性中，有四种对攻击者有利，这表明当前生物学领域明显向攻击者倾斜。生物安全情报网2025-09-03生物学
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CAR-T治疗R/R LBCL的预后分层工具：国际代谢预后指数前沿研究近年来，嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）治疗中展现出显著疗效。 为进一步提升CAR-T细胞治疗的精准性与安全性，建立准确可靠的预后模型至关重要，这有助于实现个体化治疗决策和早期风险干预。 国际代谢预后指数 （IMPI）整合了年龄、Ann Arbor分期以及代谢肿瘤体积（MTV）指标，作为一种预后预测工具，可以改善LBCL治疗的预后分层能力。
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CAR结构设计|靶向实体瘤的CAR-M巨噬细胞药物开发前沿研究在CAR-M巨噬细胞疗法中，不同的嵌合抗原受体CAR的胞内结构域启动不同的信号通路，从而影响巨噬细胞的表型和效应功能，最终决定CAR-M的抗肿瘤效果。 可以这么说，CAR结构是CAR-M药物能否真正发挥抗肿瘤效果的根基所在。 CAR结构与TCR结构异同。
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22亿美元！诺华引进一款核酸药物交易并购9月2日，Arrowhead Pharmaceuticals（以下简称“Arrowhead”）宣布，与诺华（Novartis）就核酸药物ARO-SNCA项目达成全球独家许可及战略合作协议。 ARO-SNCA是Arrowhead处于临床前阶段的小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在通过靶向编码α-突触核蛋白基因，治疗帕金森病等突触核蛋白病。 此外，双方还将合作开发基于Arrowhead核心技术平台TRiM™的其它核酸药物项目。
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人民日报 | 国产CAR-T细胞免疫治疗，为复发难治淋巴瘤患者带来治愈新希望前沿研究幸运的是，2018年，郭先生在上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科接受了国产CAR-T细胞免疫治疗， 7年来随访均显示，肿瘤已完全缓解。 如今，郭先生回归正常生活，组建了幸福家庭。 CAR-T疗法为复发难治淋巴瘤患者带来新希望。
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Immunity | 许代超团队发现氧化型左旋核酸作为ZBP1的新型配体驱动阿尔茨海默病神经炎症前沿研究阿尔茨海默病 （ AD ） 是一种尚未被攻克的神经退行性疾病，以Aβ斑块和tau神经纤维缠结为主要病理特征。 随着我国老龄化加剧，AD患病率持续上升，给社会和家庭带来沉重经济负担。 近年研究发现，小胶质细胞介导的神经炎症在AD发生发展中起重要作用。
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Nat Cancer | 任善成联合团队开发磁共振-病理AI大模型，实现前列腺癌无创精准诊断与分级前沿研究前列腺癌是全世界男性第二大癌症，随着中国人口老龄化和生活方式的西化，近年来我国前列腺癌发病率以每年13%的增速狂飙，现已位居我国男性恶性肿瘤第六位，且发病率增速还在持续攀升 。 2024年我国前列腺癌新发病例数达到14.4万人，预计2030年达到19.9万人，2035年将达到25万人 。 前列腺癌的诊断主要依赖于血液前列腺特异性抗原 （PSA） 、B超和医生的直肠指诊。
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Cell丨一次失败ALS试验的分子启示——药物分布广泛但疗效甚微前沿研究肌萎缩侧索硬化症 （ ALS ） 是一种致命的神经退行性疾病，其特征是运动皮 层 和脊髓中的运动神经元逐渐丧失。 由C9orf72基因中的G4C2重复序列扩增引起的ALS （c9ALS） 是该病最常见的遗传形式。 ASO是一种短链合成核酸，可以精准地靶向并降解特定的致病RNA分子。
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NSMB | 李龙/宋晨合作揭示线粒体TOM-TIM23超级复合物动态调控蛋白质进入线粒体的转位分选过程前沿研究线粒体是细胞的 “ 能量工厂 ” ，依赖上千种蛋白质来维持呼吸链复合物组装、代谢稳态调控以及多种信号通路。 值得注意的是，超过 99% 的蛋白质并非在线粒体内合成，而是由核基因编码，在细胞质合成，随后通过专门的转位系统运输进入线粒体。 在所有转位通路中， 由外膜TOM （translocase of the outer membrane） 与内膜TIM23 （translocase of the inner membrane 23） 复合体构成的 前 序列 转位 途径 承担了超过6 0% 的线粒体蛋白的转位任务。BioArt2025-09-03TOM 蛋白质 宋晨
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敲除IFNγR：CD28 CAR-T抗凋亡新策略前沿研究
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依科赛热烈祝贺成都优赛诺UC101项目获中国IND批准，全球首个脐血来源异体通用型CAR-T项目获中美审评机构认可！审批动态近日，依科赛合作伙伴 成都优赛诺生物生物科技有限公司 （以下简称“成都优赛诺”）自主研发的 靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101） 新药临床试验申请（IND）于2025年8月22日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）。 这是继2025年1月11日该产品获美国食品药品监督管理局（FDA）IND批准后，在全球监管进程中的又一里程碑， 标志着这款具有全球首创性的脐血来源异体通用型CAR-T药物获得中美两国审评机构的认可 ，为急性B淋巴白血病（B-ALL）及其他适应症患者带来突破性治疗希望。 UC101带来了脐血来源与基因编辑技术创新上的双重突破 ，通过多基因编辑技术实现异体通用型设计，攻克了传统CAR-T治疗的核心瓶颈，同时拓展了细胞治疗从血液肿瘤到自身免疫疾病的广泛潜力。
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iPS-NK细胞疗法：开启通用型细胞免疫治疗新纪元！前沿研究细胞与基因治疗（CGT）领域正以前所未有的速度重塑现代医学，尤其是在肿瘤治疗领域。 在这一浪潮中， 源于诱导多能干细胞（iPSC）的自然杀伤细胞（NK）——即iPS-NK细胞疗法 ，凭借其可规模化生产、质量均一、易于基因编辑等多重优势，正迅速崛起，被誉为开启通用型细胞免疫治疗新时代的钥匙。 iPS-NK在细胞治疗中的崛起:。
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影响因子27.4 | 瑞凝生物PEG水凝胶研究成果发表于国际顶刊《Advanced Materials》前沿研究在肿瘤放疗隔离、肿瘤栓塞、宫腔防粘连、组织填充与修复、药物递送等多个医疗领域，水凝胶技术均发挥着关键作用。 水凝胶在体内不同生理环境的固化过程是否成功、体内固化速率的快慢、凝胶位置的精准与否，对水凝胶在体内能否发挥预期作用具有重要决定作用。 该技术使得水凝胶形成实时可视化迎来革命性突破，医疗应用也将迎来精准监控新时代。瑞凝生物2025-09-03肿瘤 瑞凝生物 水凝胶
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高端私立医院的“生存焦虑”：跟公立医院抢生意、愈发渴望医保医保动态一年前，中国的高端医疗圈激起了一片水花。 “外商独资”四个字被视为突破性改变，成为高端私立医疗机构从业者眼中的重大利好。 自新政颁布之后，去年12月，天津鹏瑞利医院成为全国首家外商独资三级综合医院；今年3月，上海德达医院拿到了全国首个外商独资专科医院的牌照；7月初，广州首家外商独资医院鹏瑞利康复医院项目落户，预计2026年底投入运营。健闻咨询2025-09-03医保
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AI+可编程RNA疗法｜Therna成立，并完成1000万美元种子轮融资医药投融资2025年8月26日，Therna Biosciences宣布成立，其愿景是 通过一个生物学指导、人工智能驱动的平台改变RNA药物的发展 。 通过解码RNA的语言，Therna正在开创可编程RNA疗法，旨在提高翻译能力、持久性、免疫逃逸和精准组织靶向能力，从而在安全性、有效性及治疗潜力方面达到新高度。 公司由UCSF和Arc研究所的研究员、十余年来在RNA生物学和先进生成式AI领域的领导者Hani Goodarzi博士创立。智药邦2025-09-03AI+可编程RNA疗法
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Nat Commun｜华东师范大学李洪林等：基于原子、键协同扩散和性质引导的3D分子生成模型前沿研究在传统的药物研发中，寻找能够与疾病靶点结合的先导化合物是决定项目成败的关键。 a.基于靶标结构的药物设计（SBDD）：SBDD包含虚拟筛选和分子生成。 其中，虚拟筛选依赖打分函数来评估靶标和配体之间的结合亲和力。
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宗艾替尼（Zongertinib）用于既往接受过治疗的HER2突变型非小细胞肺癌国内获批审批动态并在2025年NCCN非小细胞肺癌指南V8版把宗艾替尼新增为 ERBB2 (HER2) 突变患者的后续治疗。 近日，《新英格兰医学杂志》（ The New England Journal of Medicine ）发表了题为：Zongertinib in Previously Treated HER2-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer的研究。 旨在评估宗艾替尼（Zongertinib）在先前接受过治疗的HER2突变非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
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允英伴读￨2025年8月肿瘤精准治疗领域文献速递前沿研究Adagrasib versus docetaxel in KRAS G12C-mutated non-small-cell lung cancer (KRYSTAL-12): a randomised, open-label, phase 3 trial。 Adagrasib是一款 KRAS G12C抑制剂，此前一项II期临床研究已证实，它对经治的 KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者有疗效。 KRYSTAL-12是在22国230个中心开展的随机、多中心、开放标签III期研究，核心目的是对比Adagrasib与多西他赛的效果——研究对象限定为既往接受过化疗和免疫治疗的 KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者，重点评估两者的疗效与安全性。
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最新！翰森制药罕见病新药「伊奈利珠单抗」新适应症获批上市！审批动态刚刚，NMPA发布2025年09月01日药品批准证明文件送达信息，其中：。 用于免疫球蛋白 G4 相关疾病（IgG4-RD）成人患者的治疗 。 免疫球蛋白G4相关性疾病是一种慢性、全身性、免疫介导的纤维炎症性疾病，可导致全身多个器官肿大、炎症和纤维化。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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