洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
  • 关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第五批)
    招标采购
    按照《全国药品集中采购文件》等文件精神,中选企业满足一定条件时,允许变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装、变更企业名称等信息,并仍视为具有中选资格。 附表: 国家组织药品集采部分中选药品的信息变更情况(第五批)。 国家组织药品联合采购办公室。
    重庆药品交易所
    2025-07-28
    国家组织药品
  • 600亿“小恒瑞”,站上BD风口
    公司动态
    尤其是近期全球爆发的PDE3/4交易浪潮,让两家手握同靶点药物的公司的创新布局,有了一丝更为“同频”的韵味。 随着默沙东和GSK两家MNC在短时间内密集豪掷重金押注PDE3/4抑制剂,可以乐观的认为该方向理应还有交易诞生,而研发进度较为领先的海思科或许会拿下下一个BD大单。 PDE3/4交易爆发,。
    bioSeedin柏思荟
    2025-07-28
  • 信诺维XNW28012治疗晚期转移性胰腺癌III期临床完成首例患者给药
    临床研究
    信诺维医药 ,一家聚焦于全球范围内重大未满足临床需求,以疾病为导向,以自主创新为核心驱动,致力于为患者提供疾病领域内最佳治疗药物的平台型创新药公司,今日宣布 XNW28012 用 于 晚期转移性胰 腺癌治疗的 III期临床研究 已于近日 顺利完成首例患者给药 。 XNW28012是由信诺维自主开发的 靶向组织因子(Tissue Factor)新一代抗体偶联药物(ADC), 注册分类为治疗用生物制品 1 类。 胰腺癌发病多晚期,被称为 “癌王”,治疗难度极高,也是全球恶性肿瘤的第六大死亡原因。
  • 近半数患者临床缓解!《柳叶刀》:肠病新药改善症状与内镜结局,疗效维持48周
    临床研究
    克罗恩病是一种炎症性肠病(IBD),会导致消化道组织肿胀和炎症。 这可能导致腹部疼痛、重度腹泻、疲劳、体重下降和营养不良。 《柳叶刀》新近发表的GALAXI-2和GALAXI-3研究显示, 古塞奇尤单抗( guselkumab )静脉诱导后皮下维持治疗,可使近半数中重度活动性克罗恩病患者实现48周临床缓解,疗效显著优于安慰剂和另一款活性对照药物,且安全性良好。
    医学新视点
    2025-07-28
  • 5家创新药公司获超亿元融资!维立志博登陆港交所,小核酸瑞博生物获逾2亿元E轮支持 | 一周融资
    医药投融资
    据创鉴汇不完全统计,上周(7月21日至7月27日) 全球大健康领域共披露融资事件22起,总额超11亿美元 ,涵盖早期到IPO多个阶段的融资。 中国融资集中在创新药及医疗器械领域,其中江苏、上海等地区融资较为突出;美国创新药吸引大额投资。 行业分布方面,小核酸、抗体类药物、小分子抑制剂等成为投资热点。
  • 糖尿病肾病患者还常合并高血压,降压药物如何选择?
    前沿研究
    糖尿病肾病是引起终末期肾脏病(ESRD)的主要原因。 全球有大约30%~50%的ESRD患者是由糖尿病肾脏病(DKD)所致。 根据2016年《中国肾脏病网络年度报告》数据,在慢性肾脏病住院患者中,肾脏疾病病因以DKD居首位,占26.7%。
    医学新视点
    2025-07-28
  • 从赋能到引领:CRO在医药创新与跨国合作中的角色转变|睿智医药董事长兼CEO胡瑞连先生在CBA-China 2025发表主题演讲
    专家观点
    2025年6月27日,备受瞩目的2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会在苏州盛大召开。 此次大会吸引了全球众多顶尖专家学者和行业领袖齐聚一堂。 睿智医药董事长兼首席执行官胡瑞连先生出席主论坛“新药研发、诊疗创新及国际生态合作”专场,发表了题为 “从赋能到引领:CRO 在医药创新与跨国合作中的角色转变” 的主旨级演讲,深刻剖析了合同研发组织(CRO)在全球医药创新生态中日益重要的战略定位演变,引发行业广泛共鸣。
    睿智医药
    2025-07-28
  • 超亿元的收购案!119 家药店被拿下
    交易并购
    在医药行业的激烈竞争中,不少头部连锁药店正以一系列收购行动,努力“跑马圈地”。 继2025年5月20日,华人健康宣布拟通过支付现金的方式,以合计3.27亿元金额购买宁波闽哲汇投资合伙企业(有限合伙)持有的三家连锁公司股权后,在近期药店行业又再度迎来了一起超亿元的收购案。 近期,湖南达嘉维康医药产业股份有限公司(以下简称“达嘉维康”)发布公告称,公司拟以自有资金或自筹资金收购安徽达嘉维康健康大药房有限公司(以下简称“安徽达嘉维康”)60.85%的股权,交易价格约为1.16亿元。
  • 链接 - 智读指南 | 共识为帆,规范作航,胡毅教授解读《老年晚期肺癌治疗专家共识(2025版)》亮点
    专家观点
  • Angew | DNA编码化合物库的合理设计策略在药物发现中的应用
    前沿研究
    DNA编码文库(DNA-Encoded Library, DEL)已成为药物早期发现阶段中极具变革性的筛选平台。 其核心优势在于可将数以亿计的化合物与唯一标识的DNA条形码进行共价连接,实现极高通量的筛选,极大提升了筛选规模与效率,降低了资源消耗与成本。 DNA编码化合物库的理性构建策略。
  • 刚刚,多款新药/新适应症获批上市!齐鲁、礼来、BMS.....
    审批动态
    刚刚, NMPA 发布 2025 年 07 月 28 日药品批准证明文件送达信息,其中:。 齐鲁制药的 2.2 类改良型新药利培酮口溶膜获批上市 ,利培酮是一款针对精神分裂症或双相情感障碍开发的药物,对于此类精神科疾病而言,口溶膜剂对依从性的改善有望带来更多临床优势。 此前公告的 扬子江药业的 盐酸妥诺达非片获批上市 ,用于治疗勃起功能障碍。
  • 【瞩目】国药集团猛攻中药新药,超100亿市场掀热浪
    公司动态
    日前,CDE官网显示,国药集团广东环球制药的芍药甘草颗粒以中药3.1类新药报产在审。 米内网数据显示,神经系统中成药在近年中国三大终端六大市场(统计范围见文末)销售规模均超过100亿元。 不久前,国药集团的中药1.1类新药郁枢达片报产在审。
  • 【市场】大涨36%免疫抑制剂,第2家过评药企诞生
    审批动态
    7月26日,莱美药业发布公告,公司的注射用吗替麦考酚酯一致性评价补充申请获批,是该产品第2家过评企业。 米内网数据显示,注射用吗替麦考酚酯在近年中国公立医疗机构终端市场规模持续扩容,2024年销售额同比增长36%。 吗替麦考酚酯是一种抗代谢免疫抑制剂,和环孢霉素和皮质类固醇联合用于预防接受同种异体肾移植或肝移植患者的急性器官排斥反应。
  • 从糖尿病到阿尔茨海默病,GLP-1药物能否撬动更多治疗可能:GLP-1研究奠基人发布重磅综述
    前沿研究
    胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂及共激动剂 ,统称为 GLP-1 类药物,例如利拉鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽,以及 GLP-1R/GIPR 共激动剂替尔泊肽,最初是为治疗 2 型糖尿病(T2D)而开发的,因为它们能通过作用于胰腺和大脑来增加胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌并减缓胃排空。 此外,大脑中 GLP-1R/GIPR 的激活还能降低食欲并促进饱腹感,这为它们用于减肥提供了支持。 目前,利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽已被批准用于 2 型糖尿病、肥胖症等疾病的治疗。
  • 恒瑞医药与GSK达成许可合作协议,最高金额或达120亿美元
    交易并购
    No.1 / BMS双免疗法欧狄沃联合逸沃在华获批肺癌一线适应证。 2025年7月28日, 百时美施贵宝(简称“BMS”,NYSE:BMY) 宣布,旗下 P D-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗) 和 CTLA-4抑制剂逸沃(伊匹木单抗) “双免”联合疗法 获中国国家药监局(NMPA)批准新适应证 ,适用于 由NMPA批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数(TPS)>1%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 ,成为 中国首个获批的肺癌双免疫联合疗法。 此次新适应证获批基于CheckMate-227研究,这是非小细胞肺癌免疫治疗领域迄今 随访时间最长的III期研究之一 。
    GBIHealth
    2025-07-28
  • 2025 ESMO | 乐普生物3项临床研究入选
    临床研究
    乐普生物是一家立足中国、面向全球的聚焦于靶向治疗和肿瘤免疫治疗的创新型生物制药企业。 公司持续建设自身商业化能力,不断实现从核心技术到成药的强大转化和产业化目标。 公司的 ADC 候选药物管线在中国处于领先地位。
    乐普生物科技股份有限公司
    2025-07-28
  • 诺未生物、宇宙猜想、未来机器人、微创医疗、斯普锐、鸿擎科技等企业获得融资
    医药投融资
    诺未生物是一家肿瘤早期治疗、进入临床阶段的创新药,近日宣布获得数千万人民币B+轮融资,投资方锡创投、博通资本、卓越美佳。 宇宙猜想获得数千万人民币天使轮融资。 未来机器人获得1500万人民币战略投资。
  • 【融资】合生生物(HS SynBio)完成数千万元Pre-A轮融资
    医药投融资
    天津 合生生物 科技有限公司(合生生物, HS SynBio )近日宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由渤海创富证券投资有限公司领投、天津海泰海河生物医药产业基金合伙企业(有限合伙)和天津科创天使投资有限公司跟投。 合生生物(HS SynBio)成立于2023年8月,公司聚集了国际领先的南开大学合成生物技术研发团队,团队成员深耕合成生物学领域近30年,引领高性能合成基因元件挖掘技术、基因组编辑技术、蛋白高效表达技术、组学分析技术等方面的前沿创新。 创投之家(chuangtouzhijia.com)从网站数据平台「官网通」查询获悉,合生生物(HS SynBio)暂无官网,关于「合生生物」的最新信息,请关注创投之家后续报道。
    微创投
    2025-07-28
  • 【融资】橙帆医药(VelaVigo)完成超6000万美元Pre-A+轮融资
    医药投融资
    全球创新生物医药企业 橙帆医药 (橙帆医药, VelaVigo )今日宣布完成超6000万美元的Pre-A+轮融资。 本轮融资由顺为资本领投,北极光创投、汉康资本、朗玛峰创投、松青资本、临港蓝湾资本等多家机构跟投,老股东弘晖基金(HLC)、上海生物医药基金(SHC)、德联资本、联想之星及万物创投等持续加码。 橙帆医药(VelaVigo)是一家领先的多特异性抗体和ADC发现与开发的生物技术公司,拥有高效的药物发现平台以及卓越的转化医学、CMC以及早期临床开发能力。
    微创投
    2025-07-28
  • 【华招分析】广东联盟常见病慢性病药品接续采购来袭
    招标采购
    7月25日,广东省药交所发布《广东联盟常见病慢性病药品接续采购文件(征求意见稿)》的通知(征求意见时间: 7月25日至7月31日17:00 ),本次为2022年广东联盟常见病慢性病药品的接续采购,此次采购 38个品种名称74个药品名称 ,与2022年采购品种相比,减少12个药品名称。 此次共22省参与采购,较2022年增加12省,并且与近期开展的2025年广东双氯芬酸接续联盟省份一致。 在采购思路上, 较多规则和2025年广东双氯芬酸接续联盟省份一致 ,和2022年采购方案在分组、中选等规则上均有差异。
    华招医药网
    2025-07-28
    广东联盟
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,025个
全球在研药物数
981个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单