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APS综述｜中科院上海药物所郑明月课题组：人工智能变革新靶点药物发现前沿研究新药研发过程漫长、昂贵且风险极高。 一款新药从研发到上市平均需要10年时间和超过20亿美元。 然而，由于临床疗效不足等原因，2009至2018年间候选药物的临床试验失败率高达84.6%，尤其是针对“新靶点”的药物开发风险更高。智药邦2025-07-29郑明月
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Virion Therapeutics更新旗下慢乙肝功能性治愈项目VRON-0200临床开发状态临床研究致力于使用首创的检查点修饰开发新型T细胞免疫疗法的临床阶段生物技术公司 Virion Therapeutics 在世界肝炎日对公司合作情况进行了更新，并强调继续推进旗下的慢性乙型肝炎功能性治愈项目。 - VRON-0200 的 Phase 1b期临床试验已经招募满受试者，34名慢乙肝患者现在正在使用 VRON-0200 进行用药，包括一个与在研药物联合用药队列；全队列的长期临床数据预会在2025年的第四季度获取。 早前在今年 APASL2025 （查看详细数据： 有望取代长效干扰素！肝脏时间2025-07-29干扰素 慢乙肝功能性治愈
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海思科的下一程公司动态7 月 28 日收盘，海思科股价涨停，报 53.02 元/股 ，总市值跃升至 593.78 亿元 ，刷新历史高点。 近期两笔大 BD 或许是其股价走高的重要推手之一。 默沙东 百亿美元 收购 Verona Pharma 获得后者核心产品 恩司芬群 （ PDE3/4 抑制剂） ，恒瑞则以 120 亿美元 打包出售 HRS-9821 （ PDE3/4 抑制剂） 和至多 11 个项目的海外权益，PDE3/4 靶点迅速成为市场的焦点。
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全球首个 XPO1 抑制剂国内获批新适应症审批动态7 月 28 日，德琪医药宣布， 塞利尼索片 （商品名： 希维奥® ） 的新适应症正式获得 NMPA 批准， 与硼替佐米和地塞米松联用 （XVd 方案） ，适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤 （MM） 成人患者 。 此次获批是基于一项 III 期 BENCH、随机对照、开放性、多中心桥接研究数据。 该研究在 154 例既往接受过 1-3 线治疗的 R/R MM 中国患者中，对比了 XVd 方案与 Vd 方案的有效性及安全性。
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华泰 | 化工：美国拟批准登记麦草畏，景气或复苏审批动态美国环保署拟批准登记麦草畏，产品景气有望逐步复苏。 25年7月23日，美国环境保护署宣布拟批准登记三种麦草畏产品用于控制耐麦草畏棉花和耐麦草畏大豆的阔叶杂草。 麦草畏主要用于美国、巴西和阿根廷等地的耐麦草畏转基因种子，美国拟批准登记麦草畏制剂有望提高需求。华泰睿思2025-07-29麦草畏 华泰
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沈一峰主任医师：精神分裂症治疗药物的全球管线和研发趋势分析专家观点现任上海市精神卫生中心药物临床试验机构办主任。 美国临床研究专业协会认证研究医生，中国药学会药物临床评价研究专委会副主任委员。 Rutgers New Jersey Medical School 高级访问学者（2015—2016 年）。
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5亿美元首付款！GSK与恒瑞医药达成研发合作；潜在首款！阿斯利康重磅免疫组合疗法获FDA优先审评资格交易并购GSK与恒瑞医药达成创新药物研发合作。 GSK与恒瑞医药（Hengrui Pharma）共同宣布，双方达成合作协议，拟共同开发多达12款创新药物。 这些药物具备成为“first-in-class”或“best-in-class”药物的潜力。
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120亿美元！恒瑞医药与GSK达成战略合作，中国创新药出海再树里程碑公司动态消息一落地，昨日 恒瑞A股涨停、H股暴涨24.54% ，成交额突破200亿元，创2020年以来单日新高。 到120亿美元天花板。 核心资产HRS-9821：。
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穿越血脑屏障！超90%患者斑块清除，罗氏阿尔茨海默病新药亮眼数据公布临床研究罗氏（Roche）日前在阿尔茨海默病（AD）协会国际会议（AAIC）上公布其AD管线的最新进展，包括其在研抗体trontinemab在1b/2a期Brainshuttle AD研究的最新积极数据。 研究数据显示， trontinemab可持续实现快速且显著的淀粉样蛋白斑块清除。 分析显示，trontinemab持续显示出快速且显著的淀粉样蛋白斑块清除效果， 其中91%的受试者在淀粉样蛋白正电子发射断层扫描（PET）评估中转为阴性，且与水肿/渗出相关的淀粉样蛋白成像异常（ARIA-E）发生率保持在5%以下。
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同行致远 | 靶向“不可成药”靶点，PROTAC®如何加速走向临床？| Bilingual临床研究编者按： 靶向蛋白降解（TPD）技术通过“清除”病理蛋白，突破了传统小分子药物依赖活性位点的限制，为超过85%“不可成药”靶点提供了全新治疗策略。 蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC ® ）凭借其双配体结构和催化性机制，已成为药物研发前沿焦点之一。 以PROTAC ® 为代表的新型分子不再依赖对蛋白功能的抑制，而是通过招募E3泛素连接酶，将目标蛋白（POI）标记并引导至蛋白酶体降解，从源头上阻断病理机制。药明康德2025-07-29PROTAC 靶向
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使难治性血癌患者获完全缓解的“合成致死”疗法；治疗广泛性焦虑症的创新疗法进入临床…… | 一周盘点临床研究1. Lantern Pharma公司的创新疗法 LP-284 在一项1期临床试验中，使1例此前接受过多种治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者实现了完全代谢缓解。 2. 治疗广泛性焦虑症（ GAD）的 GABAA-γ1正变构调节剂（PAM） 在欧盟启动1b期临床试验，该疗法有望规避 非选择性GABAA PA M相关的 中枢神经系统安全性问题。 NTX-1955：在欧盟启动1b期临床试验。
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刚刚！FDA批准小分子新药，双重作用机制让广泛患者获益审批动态PTC Therapeutics今日宣布，美国FDA已批准Sephience（sepiapterin）用于治疗儿童和成人苯丙酮尿症（PKU）患者。 此次批准适应症范围广泛，适用于1个月及以上、对sepiapterin有应答的成人和儿童高苯丙氨酸血症（HPA）患者。 Sepiapterin是一种口服制剂，具有双重作用机制，以提高苯丙氨酸羟化酶（PAH）的活性。
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注射用科博肽（冻干粉针）：疼痛届天花板产品！学术强势背景！专业技术教学！医药三终端转型突围！前沿研究2025年-5月-广州国药会~新刊 。 ---------------------------------。 医药云端--综合渠道招商服务平台。药云端2025-07-29疼痛 天花 冻干粉针
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贝恩资本孵化NewCo！3亿美元融资，从BMS引进5款自免药物医药投融资7月28日，百时美施贵宝（NYSE:BMY，“BMS”）和贝恩资本宣布成立一家新的独立生物制药公司（“NewCo”），专注于开发针对自身免疫性疾病的新疗法，以满足患者尚未满足的重大需求。 这家新成立的 NewCo 公司拥有五项获得BMS许可的免疫学资产，以及由贝恩资本领投的3亿美元融资承诺。 贝恩资本通过其生命科学和私募股权团队投资 NewCo 新公司，利用40多年来支持全球医疗保健公司的增长和创新。
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MNC 百亿美元交易背后的慢阻肺病 COPD 治疗格局交易并购7 月 9 日， 默沙东 以 100 亿美元 收购呼吸领域新锐 Verona Pharma，将全球首款 PDE3/4 抑制剂 Ohtuvayre 收入囊中。 慢阻肺，被低估的全球健康杀手。 据《柳叶刀·呼吸医学》发布的最新研究显示，COPD 仍然是 继心脑血管疾病、恶性肿瘤外的 全球第三大死因 ，影响着全球超 4 亿人口。
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从 ORR 100% 到超 21 亿美元出海，双靶点 CAR-T 起飞公司动态但仍存在着 出现疾病进展和复发的问题，对此 双/多靶点 CAR-T 应运而生，并已经在临床中初步验证了疾病治疗潜力。 这些突破也 标志着多靶点技术正从「理论可行」迈向「临床可行」。 血液瘤三大领域临床进展。
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FDA 批准 Apellis 的 EMPAVELI® （pegcetacoplan） 作为首个针对 12 岁及以上患者的 C3G 和主要 IC-MPGN 治疗药物研发注册政策Apellis Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准EMPAVELI（pegcetacoplan）作为首个用于治疗12岁及以上C3肾小球病（C3G）或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）患者的药物，以减少蛋白尿。C3G和IC-MPGN是罕见的肾脏疾病，在美国影响约5000人。EMPAVELI在Phase 3 VALIANT研究中显示出前所未有的68%蛋白尿减少、肾功能稳定和C3沉积物显著清除的效果。该药物的安全性和有效性在超过2200名患者的临床试验中得到证实。Apellis承诺帮助患者获得治疗支持和援助，并计划在其它罕见肾脏疾病中推进EMPAVELI的研究。
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世界肺癌大会入选研究公布 安罗替尼将领衔3大创新药亮相临床研究当地时间9月6日至9日，2025年世界肺癌大会（WCLC）将于西班牙巴塞罗那召开。 中国生物制药（1177.HK）将正式公布1类新药 安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）和艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）的13项最新研究成果 。 非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85% ，约1/3的NSCLC患者在首次确诊时已是Ⅲ期，存在较大的临床需求。
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ScienceDirect：连续流动化学中3D打印最新进展前沿研究熔融沉积建模（FDM）、立体光刻（SLA）和选择性激光烧结（SLS）促进了聚合物、金属和陶瓷等的不同类型反应器的开发。 该领域的进一步进展已经将催化剂整合到3D打印反应器中，用于流动催化反应。 3D打印技术提供的精度允许在反应器内放置催化剂，优化反应物和催化剂之间的相互作用。药时空2025-07-293D打印
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全球首探患者体内“桃花源” 毓璜顶医院完成乳晕单孔支气管袖切术前沿研究如今，这段话被烟台毓璜顶医院胸外科主任医师于晓锋团队在手术应用上具象化。 当48岁的邴先生面对左肺上叶4厘米肿瘤的残酷诊断时，他未曾想到，于晓锋带来的一场突破性手术，不仅成功切除肿瘤，更让伤口隐秘地藏于乳晕边缘，几乎抹去了痛苦的痕迹。 支气管袖式切除术本身，就是胸外科公认的“硬骨头”。
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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