武田制药放弃TAK-605溶瘤病毒管线
随着今年第二财季的结束,近期各制药/生物制造企业陆续公布第二季度的财报,有些研发或产品管线也进行了一些调整。
武田制药公司(takeda)今年第二季度销售额截至6月30日,与2021年同期相比,收入增长了2.4%,其产品线也发生了变化,其中一项为决定放弃与Turnstone Biologics公司联合开发的TAK-605管线。据药融云数据库显示,TAK-605是一款靶向CTLA4的生物药,采用了溶瘤病毒治疗癌症的方法,武田制药在获得药物许可后仅31个月就将该管线的权利归还给了Turnstone。武田制药列举了放弃TAK-605的“战略原因”,并计划继续使用Turnstone的技术平台发现新的候选药物。
TAK-605基本信息
截图来源:药融云全球药物研发数据库
简单来说,溶瘤病毒疗法主要是使“冷”肿瘤变“热”。与“热”肿瘤相比,冷肿瘤通常具有较少的促炎细胞因子和T细胞浸润,因此对免疫疗法的反应更差。溶瘤病毒使肿瘤变“热”后,这将使抑制剂更能发挥有效性。
(图源:Turnstone Biologics官网管线)
武田制药的核心业务领域是胃肠病学(GI)、罕见疾病、血浆衍生疗法(PDT)、肿瘤学和神经科学,在销售额增长中起主要推动作用的,是其中的GI产品中治疗溃疡性结肠炎Entyvio的销售额,比上一年增长了34%,达到1683亿日元;另神经科学治疗注意力缺陷多动障碍的Vyvanse攀升了26%,达到1000亿日元。同时,武田制药正在等待欧洲药品管理局(EMA)对其登革热疫苗的决定,这将对其收益和股票产生重大影响。该公司在日本将进口Moderna公司的新冠疫苗;还在国内生产的Novavax公司的新冠疫苗已于 4 月获得日本监管机构的批准,并于7月26日获得了日本厚生劳动省(MHLW)的扩大生产和销售批准,将用于12-17岁青少年新冠疫苗的初级免疫接种。全球通胀对日本造成了沉重打击,目前日元贬值至24年来的最低点。
考虑各类因素,武田制药在其年度预测中表示:“如果我们将6月底的汇率应用于2022财年剩余时间,例如136日元兑美元,我们预计我们的预测将超过10个百分点的增量、增长。”
下半年各个制药/生物企业的竞争逐步展开,在全球疫情如同超长连续剧一样偶发的如今,保留和舍弃,引进和开发,都是值得深思和慎重考虑的问题。
信息参考:
https://answers.ten-navi.com/pharmanews/
<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品
最新资讯
- 重庆药友制药的阿立哌唑口崩片、盐酸舍曲林片2个品种同日获批上市
- 恒瑞医药的门冬胰岛素注射液获批临床,17款新药布局糖尿病市场
- 国内核药再现大笔融资,是值得押注的赛道吗?
- 日本大财团三井物产和乐敦制药,47亿收购百年中医药品牌余仁生
- 百济神州2023年财报:营业收入174.23亿元,同比增长82.13%
- 2024年第16周04.15-04.21国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 2024年第16周04.15-04.21国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2024年第16周04.15-04.21全球医药大健康行业投融资数据
- 2024年第16周04.15-04.21全球创新药研发概览
- 胰岛素集采中标结果出炉!49个品种中标,中选率92%
药融云最新数据
更多>-
【CTR20241512 】 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床试验
-
【CTR20241511 】 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的人体生物等效性试验
-
【CTR20241507 】 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验
-
【CTR20241502 】 他克莫司缓释胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验
-
【CTR20241499 】 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片(若欣林®)治疗中国抑郁症患者长期有效性及安全性研究(RESTORE研究)
-
【CTR20241494 】 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服艾司唑仑片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
-
【CTR20241493 】 地高辛片(0.25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
-
【CTR20241490 】 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验
-
【CTR20241489 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2序列、开放、随机、完全重复交叉的生物等效性试验。
-
【CTR20241487 】 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期研究。
热门标签
收藏
登录后参与评论