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【ChiCTR2400082209】Hp感染及毒力分型微量血快速检测方法的临床应用评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082209

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

Hp感染及毒力分型微量血快速检测方法的临床应用评价

试验专业题目

Hp感染及毒力分型微量血快速检测方法的临床应用评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价Hp感染及毒力分型的微量血快速检测方法的临床应用评价的临床应用价值，为其临床应用提供循证医学证据。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

陆军军医大学第二附属医院学科优才项目（2022D005），幽门螺旋杆菌感染与胃黏膜病变

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-30

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：不限制； 2.性别：男女不限； 3.有上腹部不适、疼痛、反酸、嗳气、疼痛等症状； 4.有胃癌家族史或癌前病变； 5.患者自愿加入本研究。；

排除标准

1.有严重心血管系统疾病、精神性疾病以及凝血功能异常； 2.近4周内服用抗生素、铋剂、H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂； 3.既往有幽门螺杆菌感染根除史或胃手术史； 4.处于妊娠期和哺乳期； 5.酗酒或药物滥用者； 6.依从性差，不能准确提供病史或不能完成吹气或采血者； 7.拒绝加入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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