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首页 临床进展 孕产期心脏手术术后母婴不良事件的危险因素分析

【ChiCTR2600117849】孕产期心脏手术术后母婴不良事件的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117849

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠合并心脏病

试验通俗题目

孕产期心脏手术术后母婴不良事件的危险因素分析

试验专业题目

孕产期心脏手术术后母婴不良事件的危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

总结我院妊娠合并心脏病群体的病例特征及心脏手术后母婴不良事件发生率，对比不同亚组间差异性特征及分析术后不良事件的危险因素，以期优化妊娠合并心脏病群体的围术期管理方案，改善母婴预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

67;17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年患者； 2.2000年至2024年行心脏手术的孕产妇；；

排除标准

1.经皮介入心脏手术； 2.产褥期心脏手术； 3.术前流产；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院（广东省医学科学院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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