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【ChiCTR2400090791】探究持续性房颤额外线性消融策略的安全性与有效性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090791

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

探究持续性房颤额外线性消融策略的安全性与有效性的回顾性研究

试验专业题目

探究持续性房颤额外线性消融策略的安全性与有效性的回顾性研究

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200003

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究，探讨持续性心房颤动患者在不同的额外线性消融复律策略情况下的安全性和有效性，为下一步开展前瞻性研究或随机对照研究的提供数据支持。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-14

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄≥18岁，性别不限； 2)有症状的持续性房颤，症状可能包括但不限于心悸、呼吸短促、胸痛、疲劳、左心室功能障碍等症状，或上述5种症状的任何组合； 3)至少使用一种抗心律失常药物治疗无效或抗心律失常药物不能耐受； 4)行导管消融治疗；；

排除标准

1)诊断为阵发性房颤； 2)未行导管射频消融（RFCA）治疗的持续性房颤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长征医院

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研究负责人邮编

200003

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