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首页 临床进展 脓毒症患者的临床结局预测研究

【ChiCTR2500107394】脓毒症患者的临床结局预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107394

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

脓毒症患者的临床结局预测研究

试验专业题目

脓毒症患者的临床结局预测研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

脓毒症患者的临床结局预测研究

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

福建省科技创新联合资金项目延伸课题（2023Y9207）、重症医学科学术活动经费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-15

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥ 18 岁； (2) 符合 2016 年美国危重病学会/欧洲危重病医学会脓毒性休克定义及诊断标准-3.0； (3)序贯器官衰竭评分（sequential organ failure assessment, SOFA）评分≥2分。；

排除标准

(1) 年龄 <18 岁 ； (2) 免疫系统功能缺陷（原发性免疫抑制病、获得性免疫缺陷、长期服用免疫抑制剂、长期服用糖皮质激素、器官移植术后）； (3) 慢性肝、肾功能疾病终末期 ； (4) 恶性肿瘤活动期 ； (5) 患有严重血液病（骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、白血病等）； (6) 入院24小时内死亡或资料不全 ； (7) 糖尿病急症（糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高渗性昏迷或低血糖）； (8) 入院 24 h 内未测血糖 ； (9) 药物、急性胰腺炎、内分泌肿瘤、放疗等引起的一过性高血糖 ； (10) 入院后未采样血培养。；

研究者信息
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试验机构

福建医科大学附属协和医院

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