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【ChiCTR2500114511】儿童对比剂相关性肾病的危险因素探究及预测模型建立——回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114511

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

对比剂相关性肾病，即在使用对比剂后的48-72小时内，血清肌酐水平绝对值升高 ≥ 0.5 mg/dL (44.2 μmol/L)，或相对于基线值，血清肌酐水平相对升高 ≥ 25%。

试验通俗题目

儿童对比剂相关性肾病的危险因素探究及预测模型建立——回顾性研究

试验专业题目

儿童对比剂相关性肾病的危险因素探究及预测模型建立——回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

评估儿童CA-AKI的危险因素，建立预测模型以指导临床决策。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≤18岁； 2.接受CT检查； 3.检查前有基线血清肌酐（Scr）检测记录； 4.检查前后48-72小时内有血清肌酐（Scr）检测记录。；

排除标准

1.终末期肾病（ESRD）或长期透析患儿； 2.关键数据缺失（如基线Scr、对比剂剂量未记录）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

/

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