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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定对老年颈椎手术患者术后认知功能的影响

【ChiCTR2400089929】不同剂量右美托咪定对老年颈椎手术患者术后认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089929

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定对老年颈椎手术患者术后认知功能的影响

试验专业题目

不同剂量右美托咪定对老年颈椎手术患者术后认知功能的影响

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临床试验信息
试验目的

探究老年颈椎手术手术患者静脉泵注右美托咪啶对降低术后远期认知功能障碍发生率的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

诊断试验新技术

随机化

研究者采用随机数字表法分组

盲法

单盲，仅对病人设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥60岁 （2）择期行颈椎手术患者 （3）ASA分级I-III级 （4）同意参加试验，签署知情同意书者。；

排除标准

(1)术前使用放疗、化疗、消炎药、镇痛药、激素类药物; (2)有精神类药物、阿片类药物、酒精依赖史者 (3)患有严重心脑血管疾病、肾脏和肝脏疾病 (4)交流沟通障碍 (5)术前基础心率<60次/分 (6)术前存在精神功能障碍者 (7)术前有未控制或控制不佳的高血压（动脉高血压，静息收缩压/舒张压超过180/100mmHg） (8)颅内高压、眼压高或患有青光眼的患者 (9)对右美托咪啶过敏；

研究者信息
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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