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【ChiCTR2500115866】三叉神经痛合并高血压行球囊压迫术后血压变化情况 的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115866

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

三叉神经痛和高血压

试验通俗题目

三叉神经痛合并高血压行球囊压迫术后血压变化情况 的回顾性研究

试验专业题目

三叉神经痛合并高血压行球囊压迫术后血压变化情况 的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

评估PBC术后TN合并高血压患者血压的变化情况。评估PBC术后患者降压药物使用量的变化。分析患者疼痛缓解程度与血压变化的相关性。探讨影响PBC术后血压变化的可能因素（如年龄、性别、高血压病程等）。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-30

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 ≥ 18 岁； 方案版本号：请填写（如 1.0） 方案版本日期：2025 年 11 月 5 日 第 2 页 共 7 页 2. 符合原发性三叉神经痛诊断标准； 3. 术前明确诊断为高血压（符合《中国高血压防治指南》标准：非同日 3 次血 压 SBP≥140mmHg 和/或 DBP≥90mmHg），或正在规律服用降压药物； 4. 接受首次 PBC 手术治疗； 5. 拥有完整的术前基线资料及至少一次术后≥1 个月的随访资料；；

排除标准

1. 继发性三叉神经痛（如由肿瘤、多发性硬化等引起）； 2. 其他原因导致的继发性高血压（如嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症等）； 3. 合并严重心、肝、肾功能不全（NYHA 心功能Ⅲ-Ⅳ级，或 eGFR<30 ml/min/1.73m²）； 4. 妊娠或哺乳期妇女； 5. 随访数据严重缺失，无法进行评估。；

研究者信息
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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