ChiCTR-TRC-08000236
结束
/
化学药
注射用海姆泊芬
2008-12-15
/
/
鲜红斑痣
注射用海姆泊芬Ⅱa期临床试验
注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣有效性、安全性、探索性临床试验（Ⅱa）
201210
Ⅱa阶段探索注射用海姆泊芬使用光动力疗法对治疗鲜红斑痣的合理光照时间，为后续临床试验提供依据。
随机平行对照
Ⅱ期
计算机软件
无
上海复旦张江生物医药股份有限公司
/
20
/
2006-10-01
2007-10-31
/
经临床确诊的鲜红斑痣患者； 年龄16~50周岁的男女患者； 已经阅读受试者须知，愿意且能够按照方案的要求治疗并及时复诊； 同意签署书面知情同意书者； 受试者年龄在18周岁以下者须监护人同时签署知情同意书。 治疗区未接受过同位素等其它治疗；
请登录查看患处合并有其他血管畸形或综合征者； 患处并发有其他明显的可能会影响到疗效评价的皮肤疾病（如接触性皮炎或化脓性感染）者； 已知患有皮肤光过敏症、卟啉症的患者或已知对试验用药（卟啉类）及其化学结构类似药物有过敏史者； 过敏体质者，瘢痕体质或有形成瘢痕倾向的患者； 三个月内应用过已知的光敏性药物如灰黄霉素、噻嗪类利尿剂、磺脲、吩噻嗪、磺胺药物和四环素等的患者； 已知免疫功能严重低下，或需长期使用糖皮质激素及免疫抑制剂者； 心电图异常、器质性心脏病者； 肝功能异常或严重肾功能障碍者； 患有遗传性或获得性凝血障碍者或正在使用抗凝血药物者； 患有严重的神经、精神、内分泌疾病者； 治疗前4周内曾系统应用过鲜红斑痣治疗药物或其他治疗措施； 治疗前2周内曾局部应用过鲜红斑痣治疗药物或其他治疗措施； 怀孕、哺乳或使用不适当避孕措施的妇女； 治疗前4周内曾参加过其他药物临床试验者。；
请登录查看北京大学第一医院
100034
北京大学第一医院的其他临床试验
- 一次性助便器用于粪石嵌塞在临床出口梗阻性便秘的有效性和安全性研究
- 右美托咪定与艾司氯胺酮对异丙酚全身麻醉下脑网络功能的影响：一项随机对照研究
- 基于患者来源类肿瘤细胞簇的前列腺癌药物敏感性研究
- LEARNS模式在TKA术后患者早期功能锻炼的应用
- 评估AHB-137序贯TVAX-008用于慢性乙型肝炎的I/II期临床试验
- 评估AHB-137序贯TVAX-008用于慢性乙型肝炎的I/II期临床试验
- 经动脉化疗栓塞术(TACE)序贯消融联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗巨大肝癌的一项前瞻性 、单臂临床研究
- 宁夏高病毒载量HBV感染孕产妇抗病毒治疗的临床评价与策略优化：一项多中心真实世界队列研究
- RS-C1001片剂在混合型高脂血症患者中的疗效和安全性的Ⅱa期临床试验
- 工智能辅助妊娠期高血糖孕妇孕产全程智能化综合管理模式
- 基于诊断级FBCT的在线自适应放疗在前列腺癌术后放疗中的安全性与剂量学优势：多中心、随机对照研究
- 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药，评价 HEC-648 注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的 I 期临床试验
- 硬膜外腔填充羟乙基淀粉预防产妇硬脊膜刺破后头痛的效果：一项多中心前瞻队列研究
- 一项评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征的研究
- 评价口服炔丙基半胱氨酸胶囊在中国健康受试者中多次给药和食物影响的I期临床研究
- 睡眠呼吸暂停患者夜间觉醒与认知功能研究
- 前列腺尖部优势病灶局限性前列腺癌：根治术与根治性放疗为主策略的前瞻性队列比较研究
- 下生殖道微生态与上皮内病变转归的共进化特征及关键调控分子研究
- 一项在中国进行的在接受司美格鲁肽治疗的成人2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中评估肾脏和心脏相关疾病结局的研究
- 换用新型智能电子注射笔对生长激素治疗患儿的依从性、偏好性及疗效影响研究
上海复旦张江生物医药股份有限公司的其他临床试验
- 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在复发/难治的高级别脑胶质瘤患者中的I期临床研究
- 注射用FZ-P001钠在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究
- 一项在疑似或已确诊为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的受试者中进行的前瞻性、开放、受试者自身对照、多中心、III期、验证性临床研究，评估口服盐酸氨酮戊酸颗粒剂联合内窥镜PDD荧光 影像对比仅通过传统内窥镜白光影像对NMIBC病灶（Ta、T1或CIS 期）的检出率，同时也评估荧光影像质量、器械综合性能、安全性以 及药代动力学特征。
- 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究
- 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究
- 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究
- 盐酸氨酮戊酸外用散（ALA）联合光动力疗法（PDT）治疗光化性角化病（AK）的II 期临床试验
- 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度寻常性痤疮临床研究
- 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究
- 局部用盐酸氨酮戊酸散光动力学治疗用于HPV感染的中度宫颈上皮内瘤变（CIN2）合并p16蛋白阳性患者的IIc期临床研究
- 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验
- FZJ-003胶囊在健康受试者中的耐受性、药代动力学和食物影响研究
- 对比重组抗VEGF注射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临床
- 奥贝胆酸片在健康人体的空腹生物等效性试验
- 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究
- ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究
- ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
上海复旦张江生物医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29