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首页 临床进展 肠道管理联合营养干预对脑卒中后神经源性肠道功能障碍患者康复效果的干预研究

【ChiCTR2500110831】肠道管理联合营养干预对脑卒中后神经源性肠道功能障碍患者康复效果的干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110831

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后神经源性肠道功能障碍

试验通俗题目

肠道管理联合营养干预对脑卒中后神经源性肠道功能障碍患者康复效果的干预研究

试验专业题目

肠道管理联合营养干预对脑卒中后神经源性肠道功能障碍康复效果的干预研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过肠道管理联合营养干预的综合性治疗方法，探讨对脑卒中后NBD患者的康复效果，评估其对改善肠道功能、提升生活质量及减少并发症的潜在价值。通过这一研究，我们希望为脑卒中患者的康复提供新的治疗选择，并为临床实践提供更加科学的依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

医院提供医疗设备与材料

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-03

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 影像学检查结果符合脑卒中相关诊断标准。 2. 符合罗马Ⅳ诊断标准和世界胃肠病学组织（OMGE）指南中关于肛门直肠病的标准，诊断为神经源性肠道功能障碍，且肠道功能障碍发生于脑卒中神经功能受损之后。 3. 为成人患者，年龄>=18岁。 4. 意识清楚，生命体征平稳，能够配合康复训练。；

排除标准

1. 患有肛裂、肛周脓肿、直肠脱垂、严重痔疮等肛周疾病的患者； 2. 患有神经系统或消化系统恶性肿瘤者； 3. 既往有习惯性便秘或腹泻等肠道功能不全者； 4. 有心肾功能障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四平市中心人民医院

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研究负责人邮编

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