洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 脊髓电刺激治疗脑卒中后偏身痉挛状态的单臂、前瞻性的单中心初步临床研究

【ChiCTR2500101316】脊髓电刺激治疗脑卒中后偏身痉挛状态的单臂、前瞻性的单中心初步临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500101316

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

hemiplegic spasticity after stroke

试验通俗题目

脊髓电刺激治疗脑卒中后偏身痉挛状态的单臂、前瞻性的单中心初步临床研究

试验专业题目

脊髓电刺激治疗脑卒中后偏身痉挛状态的单臂、前瞻性的单中心初步临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100053

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

对目标脊髓节段植入永久 SCS，观察入组患者偏侧肢体痉挛、疼痛、运动功 能改善程度，并通过相关神经影像和电生理技术研究大脑、基底节区及脊髓相关 神经网络重建及 SCS 在该类患者治疗有效性的作用机制。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

本课题组自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-18

试验终止时间

2026-02-13

是否属于一致性

/

入选标准

1 年龄 18-75 岁之间； 2 6 个月以上导致偏瘫的单一性、缺血性或出血性卒中(不会导致肢体的痉挛 的既往卒中被排除在外)； 3 既往系统康复治疗无效的患者； 4 肢体主要受累关节的改良 Ashworth 量表（MAS）评分为≥I 级； 5 研究参与者本人或其法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1 严重疾病或病症（包含但不限于癌症、严重心脏或呼吸系统疾病、肾功能衰 竭等神经系统疾病）； 2 怀孕或哺乳； 3 在整个研究期间接受抗癫痫药物治疗； 4 6 个月以内未接受过肉毒素注射治疗； 5 存在任何植入的医疗器械； 6 严重的幽闭恐惧症； 7 研究临床医生/研究者认为存在关节挛缩太严重而无法参加研究活动 8 不愿意接受治疗或随访评估； 9 在本临床试验入组前 3 个月内参加过其他临床试验； 10 存在其他研究者认为不适合入组的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品