CTR20260684
进行中（尚未招募）
磷酸奥司他韦颗粒
化药
磷酸奥司他韦颗粒
2026-03-09
/
甲型或乙型流感病毒感染及其预防。
磷酸奥司他韦颗粒在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
磷酸奥司他韦颗粒在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
230088
研究空腹与餐后状态下单次口服受试制剂（磷酸奥司他韦颗粒，规格0.9g（按C16H28N2O4计），合肥康润立合药业有限公司持证）与参比制剂（磷酸奥司他韦干糖浆，规格3%（30g），商品名TAMIFLU，中外制药株式会社持证）在健康参与者体内的药代动力学特征，比较受试制剂与参比制剂的生物等效性，并研究药物在健康参与者体内的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性或女性参与者；
请登录查看1.过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者）、特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或已知对本药成份或类似物过敏者；
2.有呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病等严重疾病史者，且研究者认为目前仍有意义；
3.有胃肠道疾病史（如机械性肠梗阻、炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常）、肝胆和胰脏疾病、肾病等的病史，或现感觉消化道不适者，且研究者认为目前仍有意义；
请登录查看NA
450000
全球上市
市场与准入
一致性评价
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