ChiCTR1800019903
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奥希替尼
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奥希替尼
2018-12-08
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非小细胞肺癌
奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的真实世界研究
奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的真实世界研究
真实世界中奥希替尼治疗NSCLC患者的有效性和安全性
队列研究
回顾性研究
不适用
NA
北京白求恩公益基金会
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1000
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2018-12-20
2019-12-20
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1 2017年4月14日之后就诊的患者 2 组织学/细胞学证实为非小细胞肺癌 3 TNM分期为IIIb或IV期(AJCC第7版) 4 接受过奥希替尼治疗的患者 所有符合条件的患者均应入组以避免偏倚;
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- 离散度标测在阵发性房颤消融术复发患者中应用价值的临床研究
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新药说2026-08-13
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新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
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奥希替尼相关临床试验
- 一项在不适合或拒绝化疗的EGFR常见突变阳性的III期不可切除非小细胞肺癌患者中评价奥希替尼作为根治性放疗前诱导治疗及后续维持治疗的有效性和安全性的干预性研究(OLA)
- 一项针对已完成奥希替尼(泰瑞沙)先前肿瘤学研究并仍可从持续治疗中取得获益的患者的滚动研究
- 评价阿兹夫定联合奥希替尼在接受奥希替尼治疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性临床试验
- 一项观察中国 IV 期转移性或复发性非鳞状 EGFR 阳性 NSCLC 患者经奥希替尼靶向治疗三周后分子标志物变化特征的 前瞻性、多中心、非干预性、真实世界研究
- 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性
- 非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析
- 奥希替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR阳性伴共存突变晚期非小细胞肺癌的单臂、探索性研究
- 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究
- 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究
- 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究(COMPEL)
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- 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心、探索性II 期研究
- 奥希替尼早期联合立体定向放疗在EGFR突变IV期寡残留非小细胞肺癌的新模式应用研究
- 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变(EGFRm)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效和安全性的研究
- 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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2026-08-13
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 27
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
