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【ChiCTR2300078070】非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078070

试验状态

尚未开始

药物名称

奥希替尼

药物类型

/

规范名称

奥希替尼

首次公示信息日的期

2023-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析

试验专业题目

非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性 2.次要目的： （1）非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的临床疗效； （2）非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-30

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2018版)》中关于非小细胞肺癌的诊断标准； （2）口服奥希替尼的非小细胞肺癌患者； （3）年龄18-85岁； （4）东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分为0～3, 预期寿命＞3个月。；

排除标准

（1）肝、肾等脏器功能障碍者，精神疾病者； （2）不愿意接受随访的患者； （3）合并其他恶性肿瘤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

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/

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