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奥希替尼
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奥希替尼
2023-11-28
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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析
非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析
1.主要目的：非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性 2.次要目的： （1）非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的临床疗效； （2）非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的安全性。
连续入组
其它
无
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研究者
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100
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2023-11-30
2024-11-30
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（1）符合《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2018版)》中关于非小细胞肺癌的诊断标准； （2）口服奥希替尼的非小细胞肺癌患者； （3）年龄18-85岁； （4）东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分为0～3, 预期寿命＞3个月。；
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市场与准入
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- 一项在不适合或拒绝化疗的EGFR常见突变阳性的III期不可切除非小细胞肺癌患者中评价奥希替尼作为根治性放疗前诱导治疗及后续维持治疗的有效性和安全性的干预性研究（OLA）
- 一项针对已完成奥希替尼（泰瑞沙）先前肿瘤学研究并仍可从持续治疗中取得获益的患者的滚动研究
- 评价阿兹夫定联合奥希替尼在接受奥希替尼治疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性临床试验
- 一项观察中国 IV 期转移性或复发性非鳞状 EGFR 阳性 NSCLC 患者经奥希替尼靶向治疗三周后分子标志物变化特征的 前瞻性、多中心、非干预性、真实世界研究
- 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性
- 非小细胞肺癌患者口服奥希替尼的依从性与疗效关系分析
- 奥希替尼联合安罗替尼一线治疗EGFR阳性伴共存突变晚期非小细胞肺癌的单臂、探索性研究
- 一项评估奥希替尼辅助治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性的开放标签、前瞻性、多中心、单臂研究
- 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究
- 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + 奥希替尼与化疗 + 安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照研究（COMPEL）
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- 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心、探索性II 期研究
- 奥希替尼早期联合立体定向放疗在EGFR突变IV期寡残留非小细胞肺癌的新模式应用研究
- 一项评估奥希替尼联合化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究
- 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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