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首页 临床进展 脑卒中患者排便功能障碍的临床特征、相关影响因素及管理现状分析

【ChiCTR2500096846】脑卒中患者排便功能障碍的临床特征、相关影响因素及管理现状分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096846

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后排便障碍

试验通俗题目

脑卒中患者排便功能障碍的临床特征、相关影响因素及管理现状分析

试验专业题目

脑卒中患者排便功能障碍的临床特征、相关影响因素及管理现状分析

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临床试验信息
试验目的

分析脑卒中偏瘫患者排便功能障碍的临床特征、相关影响因素及管理现状分析，为制定个体化、科学的管理方案、选取针对强、有效的干预手段，提高脑卒中偏瘫患者的生活质量提供理论依据。进一步探索脑卒中后神经系统与肠道功能之间的相互作用机制，神经康复提供更好的治疗。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中的诊断标准，病情稳定者; 2.认知功能可配合完成问卷调查; 3.未接受过骶神经调控手术、肠造口、结肠灌洗等手术治疗。；

排除标准

具备以下任意一点的对象均予以排除： 1. 生命体征不平稳的患者(如肝肾衰竭、脑血管疾病急性期、严重的心血管疾病等）以及精神疾病、严重痴呆及无法配合检查、治疗者。 2. 近 7 天内出现急性消化道疾病（如急性消化道出血，肠梗阻等) 3. 既往检查已证实其肠道有器质性病变（如肠道肿瘤、肠结核、炎症性肠病等） 4. 近 12 周以来服用胃肠功能调节药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市养志康复医院

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研究负责人邮编

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