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首页 临床进展 请填写伦理委员会联系人。 叙事护理对创伤性骨折患者创伤后成长的应用研究

【ChiCTR2100043433】请填写伦理委员会联系人。 叙事护理对创伤性骨折患者创伤后成长的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043433

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性骨折

试验通俗题目

请填写伦理委员会联系人。 叙事护理对创伤性骨折患者创伤后成长的应用研究

试验专业题目

叙事护理对创伤性骨折患者创伤后成长的应用研究

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临床试验信息
试验目的

1、探讨叙事护理对缓解创伤性骨折患者创伤后PTSD症状及促进PTG的作用效果； 2、探讨如何推动护理回归人性和人文。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名小组成员对符合条件的入组患者进行基本资料及问卷调查的收集，并用字母和数字组合成原始编号，让研究对象从装有编号为1-86号签的密闭不透光容器中随机抽签，单号为干预组，双号为对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

松江区科学技术委员会、松江区卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄 18～65 岁； （2）创伤性骨折患者； （3）距离创伤事件至少1个月且处于康复期的患者； （4）无认知功能障碍； （5）创伤后应激障碍症状清单平民版≥38分。；

排除标准

（1）不愿意参加研究者； （2）正在参加类似研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市养志康复医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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