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【ChiCTR2500114953】乳腺癌患者术后急性疼痛轨迹的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114953

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛；活动障碍；睡眠障碍；焦虑；抑郁等

试验通俗题目

乳腺癌患者术后急性疼痛轨迹的前瞻性队列研究

试验专业题目

乳腺癌患者术后急性疼痛轨迹的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索乳腺癌患者术后急性疼痛轨迹主要类型，探索影响乳腺癌术后急性疼痛轨迹的相关因素，探索乳腺癌术后急性疼痛轨迹与术后慢性疼痛的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理学确诊乳腺癌并确定接受手术治疗者； 2.年龄≥18岁的女性； 3.预计生存率＞6个月者； 4.患者或家属签订知情同意书，依从性良好。；

排除标准

1.无法配合完成信息收集患者； 2.ASA分级大于3级患者； 3.6个月内手术史者； 4.研究者认为不适合参加本次临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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