CTR20220015
进行中（招募完成）
JAB-21822片
化学药
枸橼酸戈来雷塞片
2022-01-19
企业选择不公示
晚期结直肠癌等
JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究
201318
在KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者中评估JAB-21822联合西妥昔单抗的抗肿瘤活性以及安全性、耐受性；评估JAB-21822的药代动力学特征。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 62 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-02-17
/
否
1.在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；
请登录查看1.既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；
2.对试验用药物或赋形剂等成分过敏；
3.乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；
请登录查看北京肿瘤医院
100089
北京肿瘤医院的其他临床试验
- NW-301V注射液治疗KRAS G12V突变的晚期恶性实体瘤的单臂、多中心、开放性、Ia/Ib期
- 围术期地塞米松对胰腺癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- 一项评估MK-4716单药治疗以及联合治疗KRAS变异晚期实体瘤受试者的研究（单药部分）
- RT036在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究
- 基于HER2 PET/CT与多组学整合的乳腺癌抗体偶联物（ADC）疗效预测模型及精准治疗研究
- 一项在晚期恶性实体肿瘤受试者中评价靶向CLDN18.2和CDH17的双特异性抗体药物偶联物VBC108的I/IIa期开放标签临床试验
- 中国头颈部鳞状细胞癌患者调研
- JMBI-001 片在MYC 阳性的晚期恶性肿瘤患者中的 I/II 期临床研究
- 基于高频超声与多参数融合的PICC-DVT风险预测模型在肿瘤患者中的应用研究
- JS203联合化疗对比利妥昔单抗联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的随机、开放性、多中心III期临床研究
- 依沃西单抗联合卡度尼利单抗或伊匹木单抗治疗晚期肾癌的II期临床研究
- ATG-022对比研究者选择的治疗在Claudin 18.2 阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌中的临床研究
- 一项比较新辅助治疗后获得临床缓解的局部进展期胃癌患者接受缩小范围（功能保留）胃切除术与标准全胃切除术的多中心、前瞻性、随机对照、非劣效性III期临床研究
- 术中神经功能实时监测对减少食管癌淋巴结清扫损伤喉返神经的随机对照研究
- ST-1898片联合依维莫司或贝组替凡用于晚期肾细胞癌的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 麻醉诱导前单次小剂量地塞米松对食管癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- 围术期小剂量地塞米松对结直肠肿瘤患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- AI辅助实体瘤细胞治疗不良反应智能护理管理模型构建
- HS-IT101注射液治疗晚期肾癌的临床研究（FASTIL-Renal01）
- 评价注射用FG-M131在TRBC1阳性的复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ/II期临床试验
北京加科思新药研发有限公司的其他临床试验
- 健康试验参与者口服AST24082胶囊（JAB-3312胶囊）随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
- 一项评价JAB-8263在类风湿关节炎参与者中的IIa期临床研究
- 一项JAB-23E73 联合化疗治疗KRAS 基因改变的转移性胰腺导管腺癌参与者的Ib/III 期研究
- JAB-24114单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的1/2a期研究（目前仅开展单药研究）
- JAB-BX300单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究
- JAB-26766单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究
- JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的I/IIa期研究
- JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究
- JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非小细胞肺癌III期研究
- 一项在健康受试者中评价JAB-21822药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验
- 一项评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌和其他实体瘤成人患者的2期研究
- [14C]JAB-21822 的物质平衡研究
- 评价健康受试者中食物对于 JAB 21822 的药代动力学影响
- 评价JAB-2485在成人晚期实体瘤中的活性
- JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究
- 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究
- JAB-21822用于KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究
- JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
- 评价JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤患者的安全性和有效性研究
- 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究
最新临床资讯
-
瑞吉生物mRNA个性化肿瘤疫苗RH125临床试验申请获CDE受理
瑞吉生命科技2026-10-15
-
7 款 FDA 药物、50+ 临床候选：FBDD 为什么能啃下 KRAS、BRAF 这些"不可成药"靶点？
MCE 抑制剂2026-10-15
-
药智数据2026-10-15
-
生物技术小编2026-10-15
-
宜明昂科2026-10-15
-
泽维生物2026-10-15
-
医药笔记2026-10-15
-
劲方医药GenFleet2026-10-15
-
药明康德2026-10-15
-
国际肿瘤医讯2026-10-14
JAB-21822片相关临床试验
- JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非小细胞肺癌III期研究
- 一项在健康受试者中评价JAB-21822药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验
- 一项评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌和其他实体瘤成人患者的2期研究
- [14C]JAB-21822 的物质平衡研究
- 评价健康受试者中食物对于 JAB 21822 的药代动力学影响
- 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究
- JAB-21822用于KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究
- JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
- 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究
北京加科思新药研发有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-16
-
2026-10-16
-
2026-10-16
-
摩熵咨询 33 41
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 20 8
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-19
-
2026-10-17
-
2026-10-16
-
摩熵咨询 35 78
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29