洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【CTR20244097】JMKX001899对比多西他赛二线及以后治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20244097

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

JMKX-001899片

药物类型

化药

规范名称

硫酸索美来昔片

首次公示信息日的期

2024-11-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

请登录查看

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

JMKX001899对比多西他赛二线及以后治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期临床研究

试验专业题目

评价 JMKX001899 对比多西他赛在既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性的一项多中心、随机、开放Ⅲ期研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

201315

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

一、主要目的：评价单药JMKX001899与多西他赛相比在既往接受过含铂和免疫检查点抑制剂治疗失败的携带有KRAS G12C突变的晚期或转移性NSCLC患者中的无进展生存期（PFS）。二、次要目的：1.评价单药JMKX001899与多西他赛相比在既往接受过含铂和免疫检查点抑制剂治疗失败的携带有KRAS G12C突变的晚期或转移性NSCLC患者的次要有效性指标。 2.评价单药JMKX0001899与多西他赛相比在既往接受过含铂和免疫检查点抑制剂治疗失败的携带有KRAS G12C突变的晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和耐受性。 3.评价JMKX001899及其代谢产物的血浆药代动力学（PK）。 4.评价JMKX001899与多西他赛相比对患者报告结局（PRO）的影响。

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 472 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18岁。；2.经组织学或细胞学确诊的NSCLC。；3.至少一线治疗失败，且既往在局部晚期/转移性状态下[根据美国癌症联合委员会（AJCC）TNM分期第8版]同时或先后接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂（即抗PD-1/PD-L1抑制剂）治疗，且在治疗期间或治疗后出现客观疾病进展（若新辅助/辅助治疗采用的上述含铂方案和免疫检查点抑制剂，在治疗期间或治疗结束后6个月内出现疾病复发/进展记为晚期一线治疗）。；4.根据RECIST 1.1版，存在可测病灶。；5.能够提供肿瘤组织/细胞学标本（新鲜采集或筛选前24个月内存档标本），且经中心实验室确定为KRAS G12C突变。；6.预期寿命至少为3个月。；

排除标准

1.已知合并其他的有明确治疗药物的致癌驱动基因突变或重排（包括敏感型EGFR突变、ALK重排、ROS1重排、BRAF V600E突变、NTRK融合、RET融合、MET外显子14跳跃突变等）；2.首次给药前28天内接受化疗、靶向治疗、免疫治疗、根治性放疗等抗肿瘤治疗者；首次给药前14天内接受姑息性放射治疗（如缓解骨骼转移疼痛的放射治疗除外）、中药等抗肿瘤治疗者。；3.既往接受过靶向KRAS G12C的药物治疗。；4.在局部晚期/转移性状态下，既往接受过多西他赛治疗（不包括在新辅助/辅助治疗阶段接受多西他赛，且在治疗结束后6个月内未进展的受试者）。；5.对JMKX001899制剂的任何成分过敏，或研究者评估不可接受多西他赛治疗的指征，或已知对多西他赛或聚山梨酯80有超敏反应者。；6.首次给药前14天内使用过可能影响本品代谢的药物，如CYP3A4强抑制剂、强诱导剂；或在首次给药前7天内使用过未经研究者和/或医学监查员审查和批准的葡萄柚或含葡萄柚的产品。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

100021

联系人通讯地址