CTR20200790
主动终止(公司策略调整,非安全性原因。)
HH-2710胶囊
化学药
HH-2710胶囊
2020-05-11
企业选择不公示
晚期肿瘤
HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究
201203
Ⅰ期临床阶段:评估 HH2710 口服给药在晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性;确定最大耐受剂量(MTD)和/或推 荐的 II 期剂量(RP2D)。Ⅱ期临床阶段:评估 RP2D 剂量下 HH2710 对治疗存在 MAPK 信号通路基因变异的晚期 肿瘤患者的疗效。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 60-98 ; 国际: 90-168 ;
国内: 17 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
2020-06-18;2020-01-23
/
否
1.在开始任何研究相关程序之前,提供已签署并注明日期的知情同意书;
请登录查看1.患有可能影响研究药物吸收的胃肠道疾病;
2.先天性QT间期长综合征,或任何已知的尖端扭转型室速(TDP)病史,或不明原因猝死家族史;
3.研究临床未控制的高血压(经标准降压治疗后,收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg);;4.接受过骨髓或实体器官移植;
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200123
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