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首页 临床进展 基于影像组学特征构建脓毒症介导急性肺损伤的预测模型：一项双向性队列研究

【ChiCTR2000037596】基于影像组学特征构建脓毒症介导急性肺损伤的预测模型：一项双向性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037596

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺损伤

试验通俗题目

基于影像组学特征构建脓毒症介导急性肺损伤的预测模型：一项双向性队列研究

试验专业题目

基于影像组学特征构建脓毒症介导急性肺损伤的预测模型：一项双向性队列研究

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临床试验信息
试验目的

分析脓毒症介导的急性肺损伤患者的影像组学结果，从而建立预测模型，并分析预测指标对于预测患者的短期（28天内）及长期生存时间、ICU入住率、ICU住院时长、总住院时长等问题的应用价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-18

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-75岁成年人； 2.2015年1月至2020年7月临床诊断符合脓毒症sepsis3.0标准； 3.符合急性肺损伤诊断标准： ①急性起病； ②PaO2/FiO2＜300mmHg； ③胸片提示双侧肺浸润； ④PAWP（肺动脉楔压）＜18mmHg,或临床上无左心房高压的证据。；

排除标准

1.入院时间<24小时； 2.是否患有晚期肺病或长期吸氧治疗； 3.入院前因脓毒症导致急性肺损伤需要机械通气的危重患者； 4.有肺移植和慢性阻塞性肺疾病的病史； 5.未/已接受化疗的癌症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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