洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 妊娠合并恶性肿瘤子代早产儿早期生存结局的研究

【ChiCTR2300072055】妊娠合并恶性肿瘤子代早产儿早期生存结局的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300072055

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿

试验通俗题目

妊娠合并恶性肿瘤子代早产儿早期生存结局的研究

试验专业题目

妊娠合并恶性肿瘤子代早产儿早期生存结局的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究拟依托于本中心现有早产儿健康队列, 以围生期死亡、 支气管肺发育不良、 新生儿坏死性小肠结肠炎等早产儿常见的严重并发症为结局, 并以未诊断肿瘤母亲子代及既往诊断肿瘤的母亲子代为参照, 探讨妊娠合并恶性肿瘤是否会增加早产儿严重不良并发症的风险。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

none

试验项目经费来源

上海儿童医学中心

试验范围

/

目标入组人数

100;5400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2013.7-2022.12生后3天内入住上海儿童医学中心新生儿科；出生胎龄<37周的早产儿；

排除标准

足月儿；生后3天入院；家长入院时签署拒绝参与后续医学研究意向书；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海儿童医学中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海儿童医学中心的其他临床试验

更多

上海儿童医学中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多