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【ChiCTR2300076415】成人重症患者谵妄与亚谵妄综合征多元非药物防控方案构建及临床实践转化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076415

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄与亚谵妄

试验通俗题目

成人重症患者谵妄与亚谵妄综合征多元非药物防控方案构建及临床实践转化研究

试验专业题目

成人重症患者谵妄与亚谵妄综合征多元非药物防控方案构建及临床实践转化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

参照谵妄与亚谵妄综合征的相关指南及循证证据，构建成人重症患者谵妄与亚谵妄综合征非药物防控方案，并基于最佳证据及临床情境分析临床应用的促进、障碍因素，形成谵妄与亚谵妄综合征非药物防控实践方案并在临床试点应用该实践方案，动态监测相关证据在临床应用的过程，评价其应用效果，以期促进谵妄与亚谵妄综合征非药物防控知识的临床应用及推广，预防成人重症患者谵妄与亚谵妄综合征的发生，减少ICU住院时间，提升护理安全与服务质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

147;15;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-11

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.护士： （1）获得执业资格证，ICU工作时间≥1 年； （2）自愿参与本研究。 2.患者： （1）年龄≥18岁； （2）ICU住院天数≥1天； （3）患者及其家属自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.护士： 进修人员。 2.患者： （1）进入ICU前诊断为谵妄患者； （2）有精神性疾病或精神活性药物滥用患者； （3）神经系统疾病或深度昏迷、 器质性脑损伤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

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