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首页 临床进展 体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）心脏术后并发症发生的风险因素及风险预测模型的建立

【ChiCTR2500099225】体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）心脏术后并发症发生的风险因素及风险预测模型的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099225

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病

试验通俗题目

体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）心脏术后并发症发生的风险因素及风险预测模型的建立

试验专业题目

体外循环（cardiopulmonary bypass, CPB）心脏术后并发症发生的风险因素及风险预测模型的建立

申办单位信息
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210000

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临床试验信息
试验目的

基于多模态数据，结合传统统计学方法与机器学习算法，识别CPB心脏术后并发症的关键风险因素，构建精准风险预测模型，提升术后风险评估准确性，推动个体化诊疗管理水平的提升。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、2016年1月-2024年10月我院CPB心脏手术患者； 2、年龄>=18岁。；

排除标准

1、数据缺失或不全的患者； 2、合并严重基础疾病（血液病、恶性肿瘤、终末期肝肾病）的患者； 3、妊娠期、哺乳期妇女； 4、接受其他重大手术干预的患者； 5.无法评估术后并发症及结局的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210000

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