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首页 临床进展 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验

【CTR20240572】乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20240572

试验状态

已完成

药物名称

乙酰半胱氨酸口服溶液

药物类型

化学药

规范名称

乙酰半胱氨酸口服溶液

首次公示信息日的期

2024-03-05

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

试验通俗题目

乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验

试验专业题目

乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

238000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择海南赞邦制药有限公司为持证商的乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®，规格：0.2g）为参比制剂，对安徽鑫润药业有限责任公司提供的受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：100mL：2g）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：100mL：2g）和参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®，规格：0.2g）的安全性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72  ；

第一例入组时间

2024-03-14

试验终止时间

2024-04-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18 周岁以上（包含 18 周岁）；

排除标准

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12 导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；

3.既往有支气管哮喘者、严重呼吸道阻塞者、严重呼吸功能不全患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽济民肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址
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