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首页 临床进展 CXCR4靶向PET显像用于原发性醛固酮增多症诊断效能评价的单中心研究

【ChiCTR2300068932】CXCR4靶向PET显像用于原发性醛固酮增多症诊断效能评价的单中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068932

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性醛固酮增多症

试验通俗题目

CXCR4靶向PET显像用于原发性醛固酮增多症诊断效能评价的单中心研究

试验专业题目

CXCR4靶向PET显像用于原发性醛固酮增多症诊断效能评价的单中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估CXCR4靶向PET用于原发性醛固酮增多症术前定位诊断的有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

Not stated

试验项目经费来源

武汉大学中南医院科技成果转化基金项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 血醛固酮与肾素比值（ARR）阳性以及确诊试验阳性； 2. 患者加入临床试验前已签署知情同意书，且签署知情同意书时年龄为18-70岁。；

排除标准

1. 患者拒绝行68Ga-PentixaFor PET/CT、AVS、CT检查或腹腔镜肾上腺手术； 2. 怀疑家族性醛固酮增多症1型（FH-1）或3型（FH-3）的患者； 3. 怀疑肾上腺皮质癌的患者； 4. 患者合并有严重影响治疗或生活质量的并发症； 5. 患者需要服用对临床研究有干扰的药物； 6. 患者存在任何研究者认为会影响临床现状的身体状况； 7. 怀孕或哺乳期患者； 8. 估算肾小球滤过率（eGFR）<40mL/min/1.73m^2的患者； 9. 患者有其他干扰68Ga-PentixaFor PET/CT和AVS的治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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