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【ChiCTR2300075313】早发性高度近视家系基因突变筛查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075313

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早发性高度近视

试验通俗题目

早发性高度近视家系基因突变筛查研究

试验专业题目

早发性高度近视家系基因突变筛查研究

申办单位信息
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联系人邮编

310000

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临床试验信息
试验目的

筛查早发性高度近视家系中的致病基因突变，并明确其致病基因及突变位点的致病性，分析其遗传特点和临床表型特点。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确诊断为高度近视（近视大于-6.00屈光度或眼轴轴长26mm）； 2.发病年龄小于7岁。；

排除标准

1.仅单眼高度近视患者； 2.由于视觉剥夺、药物等外界原因导致的高度近视患者； 3.父母任意一方无法提供遗传信息。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310000

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