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【ChiCTR2400086966】超声乳化联合房角分离术治疗360°周边虹膜前粘连的慢性原发性闭角型青光眼： 回顾性疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086966

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

超声乳化联合房角分离术治疗360°周边虹膜前粘连的慢性原发性闭角型青光眼： 回顾性疗效分析

试验专业题目

超声乳化联合房角分离术治疗360°周边虹膜前粘连的慢性原发性闭角型青光眼： 回顾性疗效分析

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临床试验信息
试验目的

对比评估超乳联合房角分离术治疗360°与≤180°房角关闭的闭角型青光眼患者术后的安全性和疗效

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-02

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄大于40岁；②纳入我院原发性闭角型青光眼合并白内障的患者中，经术前房角镜（Volk房角镜）检查证实360°/≤180°PAS（Scheie分类法）的患者；③行白内障超声乳化吸除术+房角分离术的患者；④术后随访时间≥12个月。；

排除标准

①继发性青光眼；②曾行除LPI外的其他眼科手术（如复合式小梁切除术等）；③患有重大全身性疾病，如类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等；④所需资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院杭州院区

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