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【ChiCTR2300073869】术前瞳孔功能状态与术后恶心呕吐的相关性研究及预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073869

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

术前瞳孔功能状态与术后恶心呕吐的相关性研究及预测价值研究

试验专业题目

术前瞳孔功能状态与术后恶心呕吐的相关性研究及预测价值研究

申办单位信息
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联系人邮编

264000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探究瞳孔与术后恶心呕吐的关系并预测术后恶心呕吐的发生。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2023-10-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ-Ⅲ级； 2.拟行胸腔镜下肺切除手术。；

排除标准

1.有眼部疾病、眼科手术； 2.神经肌肉功能障碍、糖尿病、甲状腺功能障碍； 3.瞳孔畸形、使用影响瞳孔大小的药物、使用α或β受体阻滞剂； 4.预定手术持续时间>120分钟； 5.计划接受神经外科手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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