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【ChiCTR2500102832】术中麻醉交接与胸科手术后肺部不良事件的关系：一项基于真实世界数据的目标试验模拟研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102832

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后复合肺部不良事件

试验通俗题目

术中麻醉交接与胸科手术后肺部不良事件的关系：一项基于真实世界数据的目标试验模拟研究

试验专业题目

术中麻醉交接与胸科手术后肺部不良事件的关系：一项基于真实世界数据的目标试验模拟研究

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临床试验信息
试验目的

探讨术中麻醉交接对胸科手术术后肺部不良事件的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

74940

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2030-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受择期胸科手术的患者； 2.年龄大于18 岁；；

排除标准

1.过去6个月内接受过同一专科的手术； 2.处于妊娠或哺乳期； 3.接受局部麻醉手术； 4.手术时间少于60分钟； 5.排除基线无法获得手术史和妊娠信息者；；

研究者信息
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试验机构

上海市肺科医院

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