洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 中国心衰患者的高钾血症疾病负担、RAASi药物治疗模式及高钾血症风险模型：一项基于中国心血管联盟心衰中心数据库的回顾性研究

【ChiCTR2300076100】中国心衰患者的高钾血症疾病负担、RAASi药物治疗模式及高钾血症风险模型：一项基于中国心血管联盟心衰中心数据库的回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300076100

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高钾血症

试验通俗题目

中国心衰患者的高钾血症疾病负担、RAASi药物治疗模式及高钾血症风险模型：一项基于中国心血管联盟心衰中心数据库的回顾性研究

试验专业题目

中国心衰患者的高钾血症疾病负担、RAASi药物治疗模式及高钾血症风险模型：一项基于中国心血管联盟心衰中心数据库的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：描述心衰患者高钾血症的发病率和患病率； 次要目的：1.描述并比较基线时高钾血症患者与非高钾血症患者结局差异； 2.描述住院心衰患者RAASi药物治疗模式 3.在血钾≥3.5mmol/L的人群中描述并比较不同血钾水平住院心衰患者RAASi药物治疗模式 4.描述并比较不同基线eGFR水平的住院心衰患者RAASi药物治疗模式 探索性目标:筛查相关危险因素，建立心衰患者高钾血症风险模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

阿斯利康投资（中国）有限公司

试验范围

/

目标入组人数

470000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者因心衰住院 2.数据库记录中有患者因心衰住院的出院日期 3.首诊心衰时患者年龄≥18岁；

排除标准

1.基线数据没有血钾检测；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京医院的其他临床试验

更多

北京医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

北京医院相关推荐

同适应症药物临床试验

更多