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【ChiCTR1800020215】全身麻醉联合硬膜外麻醉对高龄患者腹腔镜胃癌术后短期临床结局的影响：一项单中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020215

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

全身麻醉联合硬膜外麻醉对高龄患者腹腔镜胃癌术后短期临床结局的影响：一项单中心随机对照研究

试验专业题目

全身麻醉联合硬膜外麻醉对高龄患者腹腔镜胃癌术后短期临床结局的影响：一项单中心随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探究采用不同麻醉方式对腹腔镜下远端胃癌根治术患者术后近期临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化是使用计算机生成的随机数进行的。

盲法

N/A

试验项目经费来源

青岛大学医学院附属医院

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-25

试验终止时间

2020-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

未接受术前新辅助治疗的65-75岁之间拟行腹腔镜胃癌根治术的患者；

排除标准

1、患者同时参与另一个项干预性临床试验 2、美国麻醉医师协会（ASA）身体状态评分V级 3、存在任何硬膜外穿刺禁忌症 4、患者对试验药物过敏 5、既往腹部手术史(除腹腔镜阑尾切除术、胆囊切除术或疝修补术以外的任何开放或腹腔镜腹部手术) 6、心功能不全大于Ⅲ级（NYHA） 7、阿片类镇痛药或甾体类药物在手术前7天内的摄入量超过5毫克/天。 8、糖皮质激素和胃肠动力药物的长期服用史 9、抗抑郁药物治疗 10、原发性糖尿病和糖耐量减低、甲亢和甲状腺功能减退症患者 11、重度肥胖（BMI＞32）和严重营养不良（BMI＜15） 12、便秘史 13、未充分避孕的妊娠、哺乳或生育潜力；

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试验机构

青岛大学医学院附属医院

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