洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究

【CTR20132054】评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

CTR20132054

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

人参次苷H滴丸

药物类型

中成药

规范名称

人参次苷H滴丸

首次公示信息日的期

2014-01-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

晚期肝癌

试验通俗题目

评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究

试验专业题目

人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

300410

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价人参次苷H滴丸对于提高晚期肝癌患者生活质量的作用

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2012-12-26

是否属于一致性

否

入选标准

1.有明确病理学和/或细胞学诊断；或影像学、免疫生化检查确诊的晚期肝癌患者；

排除标准

1.凡不符合上述纳入标准者；

2.Child-Pugh分级为C级的晚期危重病例，预计生存期小于3个月者；

3.患者存在严重并发症，如恶病质、肝性脑病、消化道出血或梗阻、凝血功能异常等；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

天津市肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

300060

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多人参次苷H滴丸临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
人参次苷H滴丸的相关内容
药品研发
点击展开

天津市肿瘤医院的其他临床试验

更多

山东绿叶天然药物研究开发有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

人参次苷H滴丸相关临床试验

更多

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看