【CTR20180489】奥拉帕利单药维持治疗铂敏感复发卵巢癌

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基本信息

登记号

CTR20180489

试验状态

已完成

药物名称

奥拉帕利片

药物类型

化学药

规范名称

奥拉帕利片

首次公示信息日的期

2018-05-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

铂敏感复发性卵巢癌患者

试验通俗题目

奥拉帕利单药维持治疗铂敏感复发卵巢癌

试验专业题目

在含铂化疗后CR或PR铂敏感复发卵巢癌患者中评价奥拉帕利单药维持治疗疗效

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

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临床试验信息

试验目的

在以铂类为基础化疗有效(完全缓解或部分缓解)的铂敏感复发性(PSR)高级别卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中，评估奥拉帕利作为单药维持治疗的临床疗效和安全性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 250 ；国际: 300 ；

实际入组人数

国内: 208 ；国际: 229 ；

第一例入组时间

2018-06-11;2018-06-11

试验终止时间

2025-01-27;2025-01-27

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者必须在进行任何研究特定程序前提供知情同意；2.年龄大于或等于18岁；3.铂敏感复发性高级别(浆液性或子宫内膜样)上皮卵巢癌(包括原发性腹膜和/或输卵管癌)患者；铂类敏感疾病指完成最后一剂铂化疗后≥6个月出现疾病进展；4.入组前患者应已至少接受2线铂类为基础的治疗方案：对于入组研究前的最后一个化疗疗程，研究者认为完成该化疗疗程后患者必须处于缓解状态(依据RECIST 1.1标准，影像学上部分或完全缓解)且CA-125无升高迹象。；5.可以获得用于胚系BRCA检测的血样10mL以及用于sBRCA和HRRm检测的肿瘤样本：存档的石蜡包埋肿瘤组织块(首选)，如果无法获得组织块，则需要15片5 μm符合检测要求的未染色切片。；6.患者在研究治疗给药前28天内的器官和骨髓功能必须正常，数据如下：在过去的28天内血红蛋白≥ 10.0 g/dL且未曾输血；中性粒细胞计数绝对值 (ANC) ≥1.5 x 109/L；血小板计数 ≥100x109/L；总胆红素≤1.5 x 机构正常值上限(ULN)；天门冬氨酸转氨酶(AST) (血清谷草转氨酶(SGOT)) /谷丙转氨酶 (ALT) (血清谷丙转氨酶(SGPT)) ≤ 2.5 x 正常值上限，若存在肝转移，则需≤ 5x ULN；利用Cockcroft-Gault公式计算患者肌酐清除率，估计值必须≥51 mL/分钟。；7.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-1。；8.患者的预期寿命必须≥16周。；9.绝经后女性或未处于生育状态的育龄期女性：研究治疗开始28天内，尿液或血清妊娠试验结果呈阴性，第1天治疗前再次确认。绝经后定义为：外源性激素治疗中断后闭经一年或以上；对于年龄不满50岁的妇女，促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平在绝经后范围；放疗诱发的卵巢切除术，末次月经在＞1年前；化疗诱发的绝经，末次月经在＞1年前；绝育手术(双侧卵巢切除术或子宫切除术)；10.在研究期间患者愿意且能够遵循研究方案，包括接受治疗和计划的访视和检查。；

排除标准

1.参与研究的规划和/或实施(适用于阿斯利康工作人员和/或研究中心工作人员)。；2.曾经入选此项研究；3.最近的化疗疗程内曾参加另一项涉及试验用药品的临床研究；4.既往接受过任何PARP抑制剂(包括奥拉帕利)治疗；5.过去5年内患其他恶性肿瘤，除了：适当治疗的非黑色素瘤皮肤癌、已治愈的宫颈原位癌、导管原位癌（DCIS）、1期、1级子宫内膜癌、或其它实性肿瘤包括淋巴瘤（无骨髓浸润）已治愈且无疾病征象≥5年。有局部三阴性乳腺癌病史的患者可能有资格入选，条件是他们在登记前已完成辅助化疗超过三年，且患者无复发或转移疾病。；6.24小时内2次或2次以上静息心电图QTc＞ 470毫秒或有长QT综合征家族史；7.研究治疗前3周内患者接受任何系统性化疗或放射疗法(姑息治疗除外)；8.合并使用已知的强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、利用利托那韦或Cobicistat增强的蛋白酶抑制剂、茚地那韦、沙奎那韦、奈非那韦、Boceprevir、Telaprevir)或中效CYP3A抑制剂(如环丙沙星、红霉素、地尔硫卓、氟康唑、维拉帕米)。开始服用奥拉帕利前洗脱期要求为2周。；9.合并使用已知的强效(如苯巴比妥、Enzalutamide、苯妥英、利福平、利福布汀、利福喷丁、卡马西平、奈韦拉平和圣约翰草)或中效CYP3A诱导剂(如波生坦、依非韦伦、莫达非尼)。开始服用奥拉帕利前，Enzalutamide或者苯巴比妥的洗脱期要求为5周，其他药物为3周。；10.此前癌症治疗造成持久性毒性(＞2级,不良事件通用术语标准(CTCAE))，脱发除外。；11.患有骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病或显示有MDS/ AML特征的患者。；12.患者患有无法控制的症状性脑转移。无需放射扫描以确定不存在脑转移。患者在研究之前和研究期间可接受固定剂量的皮质类固醇，但要求这些治疗至少在治疗前4周开始。有脊髓压迫的患者除非被认为已为此接受了确定性治疗且有临床上疾病稳定征象28天。；13.开始研究治疗前2周内接受大手术，或未从任何大手术的影响中恢复。；14.由于严重的、无法控制的医学疾病，非恶性全身性疾病或活动性、无法控制的感染导致患者具有较大的医学风险。例子包括，但不限于，未控制的室性心律失常，近期(3个月内)心肌梗死，未控制的癫痫大发作，不稳定的脊髓压迫，上腔静脉综合征，高分辨计算机断层扫描（HRCT）显示双侧广泛性间质性肺疾病或所有无法获取知情同意的精神疾病。；15.无法吞咽药物的患者和有可能影响研究药品吸收的胃肠道疾病的患者。；16.哺乳期女性。；17.免疫功能低下的患者，例如，人类免疫缺陷病毒(HIV)血清学阳性的患者。；18.已知患者对奥拉帕利或其辅料有超敏反应。；19.已知有活动性肝炎的患者(也就是乙型或丙型肝炎)，有通过血液或其它体液传播疾病的风险；20.既往有同种异体骨髓移植或双脐带血移植(dUCBT)；21.在入组研究前120天接受过全血输血(浓缩红细胞和血小板输注是可接受的，时间参照入选标准6)；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院;华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430030;430030

联系人通讯地址