【CTR20190159】奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列腺癌

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基本信息

登记号

CTR20190159

试验状态

已完成

药物名称

奥拉帕利片

药物类型

化学药

规范名称

奥拉帕利片

首次公示信息日的期

2019-06-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

转移性去势抵抗性前列腺癌

试验通俗题目

奥拉帕利对照安慰剂分别联合阿比特龙用于前列腺癌

试验专业题目

评价奥拉帕利联合阿比特龙比较安慰剂联合阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100176

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临床试验信息

试验目的

评估奥拉帕利联合阿比特龙对照安慰剂联合阿比特龙的有效性和安全性。包括对以下终点的评价，即无影像学进展生存期、至首次后续抗癌治疗或死亡的时间、疼痛进展时间、总生存期、以及有效性和安全性的评估。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 108 ；国际: 720 ；

实际入组人数

国内: 110 ；国际: 796 ；

第一例入组时间

2021-07-23;2018-10-31

试验终止时间

2024-01-25;2024-01-25

是否属于一致性

否

入选标准

1.具有签署知情同意书的能力，包括遵守知情同意书和本方案中列出的要求和限制。；2.实施任何必须的研究特定的程序、采样和分析前，需提供已签署并注明日期的书面知情同意书。；3.入选i）可选的探索性遗传研究和ii）可选的生物标志物研究的患者必须满足下列标准（中国不适用）：- 在收集样本之前提供遗传研究的知情同意书。- 在收集样本之前提供生物标志物研究的知情同意书。如果患者拒绝参与可选的探索性遗传研究或可选的生物标志物研究，不会受到任何处罚或利益损失。患者仍参加本主研究的其他方面研究。（中国不适用）；4.在签署知情同意书时，患者必须≥18岁（或对于韩国患者，≥19岁）。对于在日本招募的年龄<20岁的患者，应获得患者及其合法代理人的书面知情同意书。；5.组织学或细胞学确诊的前列腺腺癌。；6.转移状态定义为在骨扫描或CT/MRI扫描中至少有1个记录的转移病灶。；7.一线mCRPC：- 患者必须在mCRPC阶段既往未接受过治疗，如，在mCRPC条件下患者不得接受任何细胞毒化疗、NHA或其他全身性治疗（已批准药物或实验化合物）。ADT是入选标准8中规定的例外情况。- 允许在随机前使用第一代抗雄激素药物（如比卡鲁胺、尼鲁米特和氟他胺）治疗，但必须有4周的洗脱期。- 在局限性前列腺癌的新辅助/辅助治疗和mHSPC阶段，只要在治疗期间或之后即刻未出现治疗失败或疾病进展的迹象，则允许使用多西他赛治疗。- 在mCRPC阶段之前，如果在随机分组前至少12个月停止治疗，在未出现PSA进展/临床进展/放射学进展的情况下，允许在治疗期间使用第二代抗雄激素药物（阿比特龙除外）进行治疗。；8.随机分组前28天内，持续通过促性腺激素释放激素类似物或双侧睾丸切除术进行雄激素剥夺治疗使血清睾酮<50 ng/dL（<2.0 nmol/L）。入组研究时接受ADT治疗的患者应在整个研究期间继续接受ADT治疗。；9.具有记录的疾病进展证据的阿比特龙治疗候选者。研究入选时疾病进展，定义为患者在接受雄激素剥夺治疗时发生以下三项标准中的一项或多项：- PSA进展，定义为至少有两次PSA水平升高且测定间隔时间≥1周。筛选访视时，PSA值应≥1 μg/L（1 ng/mL）（根据PCWG-3标准）；- 按照RECIST 1.1，确认软组织病变进展；- 骨进展，是指骨扫描中出现2个或2个以上新发病灶（根据PCWG-3标准）。；10.研究治疗给药前28天内测量的器官和骨髓功能须正常，定义为：- 过去28天内，未进行输血情况下，血红蛋白 ≥ 10.0 g/dL。- 绝对中性粒细胞计数（ANC） ≥ 1.5 x 109/L。- 血小板计数≥ 100 × 109/L。- 直接胆红素≤ 1.5 倍正常值上限（ULN）。已知患有吉伯氏病且血清胆红素水平≤3倍ULN的患者可能入选。- 血钾≥3.5 mmol/L。- 血清白蛋白≥ 3.0 g/dL。- 天门冬氨酸氨基转移酶/丙氨酸氨基转移酶≤ 2.5 倍ULN，除非出现肝转移，这种情况下必须≤5 倍ULN。- 对于男性，使用Cockcroft-Gault等式或基于24小时尿液检验计算的肌酸酐清除率≥51 mL/min：肌酐清除率估计值=（140-年龄[岁]）×体重（kg）/(血清肌酐（mg/dL）× 72)；11.东部肿瘤协作小组（ECOG）体能状态为0-1，在过去2周内无恶化。；12.研究者认为参与者的预期生存时间至少为6个月。；13.随机化前，研究中心必须确认是否具有存档的FFPE肿瘤组织样本，或筛选期间采集的新活检样本，其应符合最低病理学和样本要求，为了对主要终点rPFS进行HRR状态亚组分析。如果患者在随机分组前未签署同意获取肿瘤样本的书面同意书，则没有资格参与研究。；14.在治疗期间和奥拉帕利+阿比特龙末次给药后3个月内，男性患者与孕妇或有生育能力的女性发生性行为时必须使用避孕套。如果具有生育能力，男性患者的女性伴侣也应采用高效的避孕方法。；

排除标准

1.过去5年内，已知患有的其他恶性肿瘤出现进展或需要活性药物治疗。例外情况包括皮肤基底细胞癌和接受潜在治愈性治疗的皮肤鳞状细胞癌。；2.患有MDS/AML或具有表明MDS/AML特征的患者。；3.通过心肌梗死或动脉血栓事件（如卒中）证实的过去6个月内临床显著的心血管疾病，需要治疗的严重或不稳定型心绞痛，心房颤动或其他心律失常，或通过超声心动图或多门控探测扫描评估的纽约心脏病学会II-IV级心力衰竭或筛选期间心脏射血分数测量值<50%。；4.计划或预先安排的心脏手术或经皮冠脉介入术。；5.既往接受过血运重建术（显著的冠状动脉、颈动脉或外周动脉狭窄）。；6.未控制的高血压（收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥95 mmHg）。如果血压可通过抗高血压治疗控制，则允许纳入具有高血压病史的患者。；7.具有未控制的垂体或肾上腺功能障碍史。；8.患有禁止使用泼尼松/泼尼松龙的活动性感染或其他医学疾病。；9.患有任何需要全身给予皮质类固醇（每天>10 mg泼尼松/泼尼松龙）的慢性疾病。；10.由于患者患有严重无法控制的医学疾病、非恶性全身性疾病、或无法控制的活动性感染，因此认为医学风险较高。例如，包括但不限于，无法控制的重大癫痫发作、不稳定的脊髓压迫、上腔静脉综合征、活动性肺炎、高分辨率CT扫描可见广泛的间质性双侧肺病或患有有碍于签署知情同意和遵守研究操作的精神疾病。；11.在既往癌症治疗导致的毒性中尚未恢复（不良事件通用术语标准（CTCAE）>2级），脱发除外。；12.脑转移患者。不要求通过扫描确认无脑转移。；13.排除脊髓压迫患者，除非接受确定性治疗后认为临床上疾病稳定达4周。；14.根据规定符合下列两项标准，不能评价骨转移和软组织进展的患者：- 骨扫描是指一种超级影像可显示骨骼中存在强烈的对称性活动。- 不存在可以通过RECIST评估的软组织病变（可测量或不可测量）。；15.无法吞咽口服药的患者和患有可能影响研究药物吸收的胃肠道疾病的患者。；16.免疫低下患者，如，人免疫缺陷病毒血清检测呈阳性的患者。；17.已知患活动性肝炎感染（即，乙肝或丙肝）的患者。；18.既往接受过PARP抑制剂治疗，包括奥拉帕利。；19.研究治疗前3周内接受全身性化疗或放疗（姑息疗法除外）的患者。接受姑息放射疗法的患者需要在随机前1周停止放疗。；20.任何先前暴露于CYP17（17α-羟化酶/C17，20-裂合酶）抑制剂（如阿比特龙，orteronel）。；21.合并使用已知的强效CYP3A抑制剂（如，伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、利托那韦或考比泰特增效的蛋白酶抑制剂、茚地那韦、沙奎那韦、奈非那韦、波普瑞韦、替拉瑞韦）或中度CYP3A抑制剂（如，环丙沙星、红霉素、地尔硫卓、氟康唑、维拉帕米）。开始研究治疗之前要求有2周的洗脱期。；22.合并使用已知的强效CYP3A诱导剂（如，苯巴比妥、恩杂鲁胺、苯妥英、利福平、利福布汀、利福喷汀、卡马西平、奈韦拉平和贯叶连翘）或中度CYP3A诱导剂（如，波生坦、依法韦伦、莫达非尼）。开始奥拉帕利治疗之前要求的洗脱期为5周（对于苯巴比妥和恩杂鲁胺）和3周（对于其他药物）。；23.开始研究治疗前两周内接受大手术，而且患者必须从大手术的作用中恢复。；24.既往接受过同种异体骨髓移植或双份脐血混合移植（dUCBT）。；25.在随机前1个月内参与另一项研究药物或研究医疗器械的临床研究。；26.具有对奥拉帕利或阿比特龙、奥拉帕利或阿比特龙的任何辅料或与奥拉帕利或阿比特龙具有相似化学结构或相似类别的药物的超敏反应史。；27.参与本研究计划和/或实施的人员（适用于阿斯利康和默克的工作人员和/或研究中心工作人员）。；28.研究者判断认为不太可能遵从研究步骤、限制和要求的患者不得参与本研究。；29.曾随机入组本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

200000

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