洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2300076711】认知行为疗法联合多模式干预在居家腹膜透析抑郁患者中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300076711

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析

试验通俗题目

认知行为疗法联合多模式干预在居家腹膜透析抑郁患者中的应用研究

试验专业题目

认知行为疗法联合多模式干预在居家腹膜透析抑郁患者中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

早期识别与预防腹膜透析患者抑郁症状,完善居家腹膜透析抑郁患者的认知行为疗法联合多模式干预方案并应用,帮助患者改善抑郁症状,提高生活质量,改善健康结局。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

统计负责人使用SPSS 26.0软件产生随机序列。

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-10

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.流调研究纳入标准: (1)确诊终末期肾病且接受持续非卧床腹膜透析治疗,透析时间≥3个月; (2)年龄18~75岁; (3)初中及以上文化; (4)视力、听力正常,无色弱或色盲; (5)受试者阅读并签署知情同意。 2.干预研究纳入标准: (1)确诊终末期肾病且接受持续非卧床腹膜透析治疗,透析时间≥3个月; (2)年龄18~75岁; (3)初中及以上文化; (4)有轻中度抑郁症状(14≤BDI-II≤28); (5)近三个月无精神药物使用,未接受过任何形式的心理治疗和抗抑郁治疗; (6)受试者阅读并签署知情同意。;

排除标准

1.流调研究排除标准: (1)严重心、脑血管疾病者; (2)存在严重精神障碍(如意识不清、精神分裂等)或其他神经系统疾病者(如帕金森、癫痫、阿尔兹海默症等); (3)酒精和药物依赖史。 2. 干预研究排除标准: (1)有听力书写障碍和严重心、脑血管疾病者; (2)有严重认知障碍者(MoCA量表评分<18分); (3)存在严重精神障碍(如意识不清、精神分裂等)或其他神经系统疾病者(如帕金森、癫痫、阿尔兹海默症等); (4)近三个月有肾脏移植计划的患者; (5)酒精和药物依赖史; (6)有自杀倾向。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

东南大学附属中大医院的其他临床试验

东南大学附属中大医院的其他临床试验

最新临床资讯