【ChiCTR2200059750】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。曲氟尿苷替匹嘧啶（TAS-102）联合奥沙利铂新辅助治疗在不同分子分型的局部进展期胃癌的单臂、前瞻性临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200059750

试验状态

尚未开始

药物名称

曲氟尿苷替匹嘧啶+奥沙利铂

药物类型

规范名称

曲氟尿苷替匹嘧啶+奥沙利铂

首次公示信息日的期

2022-05-10

临床申请受理号

靶点

适应症

胃癌

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。曲氟尿苷替匹嘧啶（TAS-102）联合奥沙利铂新辅助治疗在不同分子分型的局部进展期胃癌的单臂、前瞻性临床研究

试验专业题目

曲氟尿苷替匹嘧啶（TAS-102）联合奥沙利铂新辅助治疗在不同分子分型的局部进展期胃癌的单臂、前瞻性临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

比较TAS-102联合奥沙利铂新辅助治疗在不同基因分子分型的局部进展期胃癌的疗效（ORR）以及安全性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

福建省肿瘤医院消化肿瘤内科

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

入选标准

1. 在实施任何试验相关流程之前，签署书面知情同意； 2. 年龄≥18 周岁， ≤75 周岁； 3. 组织学证实的胃癌，根据 AJCC 第 8 版诊断局部进展期； 4. 根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST 1.1 版），至少有一处影像学可测量病灶（肿瘤病灶CT扫描长径≥10mm，淋巴结病灶CT扫描短径≥15mm，扫描层厚5mm）； 5. 既往未行手术治疗，未行抗肿瘤放化疗/免疫治疗； 6. 术前腔镜下探查证实无腹膜种植转移及脱落细胞阳性； 7. ECOG 评分 0-1 分； 8. 预期生存时间>6 个月； 9. 足够器官功能，受试者需满足如下实验室指标： (1) 近 14 天未使用粒细胞集落刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值（ANC） ≥1.5×10^9/L； (2) 近 14 天未输血的情况下，血小板≥100×10^9/L； (3) 近 14 天内无输血或使用促红细胞生成素的情况下，血红蛋白>9g/dL； (4) 总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）；或总胆红素>ULN 但直接胆红素≤ ULN； (5) 天门冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）在≤2.5×ULN（有肝转移的患者允许 ALT 或 AST ≤5×ULN）； (6) 血肌酐≤1.5×ULN 并且肌酐清除率（采用 Cockcroft-Gault 公式计算） ≥60 ml/min； (7) 凝血功能良好，定义为国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT） ≤1.5 倍 ULN； (8) 甲状腺功能正常，定义为促甲状腺激素（TSH）在正常范围内（如基线 TSH 超出正常范围，但总 T3（或 FT3）及 FT4 在正常范围内的受试者亦可入组）； (9) 心肌酶谱在正常范围内（如研究者综合判断为不具有临床意义的单纯实验室异常也允许入组）； 10. 对于育龄期女性受试者，应在接受首次研究药物给药（第 1 周期第 1 天）之前的 3 天内接受尿液或血清妊娠试验且结果为阴性。如果尿液妊娠试验结果无法确认为阴性，则要求进行血液妊娠试验。非育龄期女性定义为绝经后至少1年，或进行过手术绝育或子宫切除术；如存在受孕风险，所有受试者（不论男性或女性）均需在整个治疗期间直至治疗末次研究药物给药后 120 天（或末次化疗药物给药后 180 天）内采用年失败率低于 1%的避孕措施。；

排除标准

1. 首次给药前 5 年内诊断为胃癌之外的其他恶性疾病（不包括经过根治的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状上皮癌、和/或经过根治性切除的原位癌）； 2. 入组前 3 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡或患有脉管炎等，基线期若大便潜血阳性，可复查，复查后若仍为阳性，需要进行胃镜检查（入组前 3 个月及以内接受胃镜检查排除此类情况者除外）； 3. 当前正在参与干预性临床研究治疗，或在首次给药前 4 周内接受过其他研究药物或使用过研究器械治疗； 4. 首次给药前 2 周内接受过具有抗肿瘤适应症的中成药或免疫调节作用的药物（包括胸腺肽、干扰素、白介素，除外为控制胸水局部使用）系统性全身治疗； 5. 首次给药前 2 年内发生过需要全身性治疗（例如使用缓解疾病药物、糖皮质激素或免疫抑制剂）的活动性自身性免疫疾病。替代疗法（例如甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性糖皮质激素等）不视为全身性治疗； 6. 已知异体器官移植（角膜移植除外）或异体造血干细胞移植； 7. 已知对本临床研究研究药物成分或辅料过敏者； 8. 具有影响TAS-102的多种因素（比如无法吞咽和肠梗阻等）者； 9. 在开始治疗前，尚未从任何干预措施引起的毒性和/或并发症中充分恢复（即，≤1 级或达到基线，不包括乏力或脱发）； 10. 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史（即 HIV 1/2 抗体阳性）； 11. 未经治疗的活动性乙肝（定义为 HBsAg 阳性同时检测到 HBV-DNA 拷贝数大于所在研究中心检验科正常值上限）；注：符合下列标准的乙肝受试者亦可入组： (1) 首次给药前 HBV 病毒载量<1000 拷贝/ml（200 IU/ml），受试者应在整个研究化疗药物治疗期间接受抗 HBV 治疗避免病毒再激活； (2) 对于抗 HBc（+）、 HBsAg（-）、抗 HBs（-）和 HBV 病毒载量（-）的受试者，不需要接受预防性抗 HBV 治疗，但是需要密切监测病毒再激活受试者存在免疫缺陷性疾病或病史，或有器官移植史； 12. 活动性的 HCV 感染受试者（HCV 抗体阳性且 HCV-RNA 水平高于检测下限）； 13. 首次给药之前（第 1 周期，第 1 天） 30 天内接种过活疫苗（注：允许首次给药前 30 天内接受针对季节性流感的注射用灭活病毒疫苗；但是不允许接受鼻内用药的减毒活流感疫苗）； 14. 妊娠或哺乳期妇女； 15. 具有明确的胃肠道出血倾向的患者，包括下列情况：有局部活动性溃疡病灶，且大便潜血（++）者，且 2 个月内有黑便或者呕血病史者；凝血功能异常者（INR>1.5、 APTT>1.5ULN）； 16. 既往有心脑血管病史，目前仍在口服溶栓药或抗凝药的患者； 17. 存在任何严重或不能控制的全身性疾病，例如： (1) 静息心电图在节律、传导或形态上出现有重大且症状严重难以控制的异常，如完全性左束支传导阻滞，Ⅱ度以上心脏传导阻滞，室性心律失常或心房颤动； (2) 不稳定型心绞痛，充血性心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）分级≥ 2 级的慢性心衰； (3) 在入选治疗前 6 个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等； (4) 血压控制不理想（收缩压＞140 mmHg，舒张压＞90 mmHg）； (5) 首次给药前 1 年内存在需要糖皮质激素治疗的非感染性肺炎病史，或当前存在临床活动性间质性肺病； (6) 活动性肺结核； (7) 存在需要全身性治疗的活动性或未能控制的感染； (8) 存在临床活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻； (9) 肝脏疾病如肝硬化、失代偿性肝病、急性或慢性活动性肝炎； (10) 糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10mmol/L）； (11) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实 24 小时尿蛋白定量＞1.0g者； (12) 存在精神障碍且无法配合治疗的患者； 18. 有可能干扰试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室检查值异常，或研究者认为其他不适合入组的情况或存在其他潜在风险不适合参加本研究。；

研究者信息

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试验机构

福建省肿瘤医院

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