【CTR20250146】艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊餐后生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20250146

试验状态

已完成

药物名称

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

药物类型

化学药

规范名称

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

靶点

请登录查看

适应症

胃食管反流病，与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌

试验通俗题目

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊餐后生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者在餐后条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

361027

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

评价健康受试者在餐后条件下单剂量服用厦门力卓药业有限公司的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg（受试制剂）与Astrazeneca Pharmaceuticals Lp的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg（参比制剂）的生物等效性以及安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2024-12-05

试验终止时间

2025-02-19

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄与性别：18-50周岁（包括18和50周岁），男/女兼有；2.体重：正常男性受试者的体重不低于50.0 kg，女性不低于45.0 kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2(m)2，体重指数在19.0-26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性）在首次服药前14天至整个试验中保持避孕并在未来6个月内无妊娠计划，同意且采取有效的避孕措施；4.能够充分地与研究者进行沟通，按照方案要求完成试验；5.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

排除标准

1.筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查和实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化等），研究者判断异常有临床意义者；2.患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、肌肉骨骼、皮肤、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；3.伴有糖耐受不良、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足者；4.血浆镁浓度低于0.75 mmol/L或高于1.02 mmol/L者；5.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史，或过敏体质者；6.免疫学（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒）检查结果呈阳性者；7.哺乳期女性或女性妊娠检查结果呈阳性者；8.服用试验药物前3个月内接受过任何手术者；9.服用试验药物前3个月内献血者或大量失血者（>400 mL）（女性生理性失血除外）；10.服用试验药物前3个月内参加过其他的药物临床试验或使用过本试验药物者；11.服用试验药物前3个月至首次服药前48小时每日吸烟量大于5支者；12.服用试验药物前30天内使用过任何肝脏代谢酶CYP2C19和CYP3A4抑制剂或诱导剂类药物（如：诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平、贯叶连翘等；抑制剂：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药、克拉霉素、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药等）者；13.服用试验药物前14天内使用过处方药、非处方药（包括中药，避孕药除外）、药膳或维生素营养品者；14.服用试验药物前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、柑橘、杨桃、石榴、葡萄柚或饮用葡萄柚饮料者；15.服用试验药物前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者；16.服用试验药物前48小时内食用过蜂蜜，任何含咖啡因或黄嘌呤类的食物或饮料者（如咖啡，浓茶，巧克力等）；17.服用试验药物前48小时内饮用过酒精或含酒精饮料；或酒精呼气测试为阳性者；18.近两年内有酗酒史者，即：每周摄入超过14标准杯的酒精者（1标准杯：360 mL的啤酒、150 mL的葡萄酒、40 mL的40%酒精含量的酒）；19.有药物滥用史者或者在过去一年内有吸毒者；或药物滥用测试为阳性者；20.采血困难或晕血晕针或不接受静脉留置针穿刺者；21.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；22.研究者认为有不适合参加试验的其他因素；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

厦门莲花医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

361100

联系人通讯地址