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【CTR20231963】尼可地尔片空腹生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20231963

试验状态

已完成

药物名称

尼可地尔片

药物类型

化药

规范名称

尼可地尔片

首次公示信息日的期

2023-06-28

临床申请受理号

靶点

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适应症

心绞痛

试验通俗题目

尼可地尔片空腹生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者在空腹条件下口服尼可地尔片5 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

361027

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评价健康受试者在空腹条件下服用厦门力卓药业有限公司的尼可地尔片5 mg（受试制剂）与尼可地尔片5 mg参比制剂的生物等效性以及安全性

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40 ；

第一例入组时间

2023-05-08

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄与性别：18-50周岁（包括18和50周岁），男/女兼有；2.体重：正常男性受试者的体重不低于50.0 kg，女性不低于45.0 kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2(m)2，体重指数在19.0-26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；3.受试者（包括男性）在首次服药前14天至整个试验中保持避孕并在未来6个月内无生育计划，同意且采取有效的避孕措施；4.能够充分地与研究者进行沟通，按照方案要求完成试验；5.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

排除标准

1.筛选期体格检查、生命体征检查、药物滥用测试和实验室检查（包括血常规、尿常规、血生化等），研究者判断异常有临床意义者；2.患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、肌肉骨骼、皮肤、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者；3.患有青光眼疾病者；4.血常规血小板计数低于125×109/L；5.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史者，或过敏体质者；6.免疫学（乙肝、丙肝、HIV、梅毒）检查结果呈阳性者；7.哺乳期女性或女性妊娠检查结果呈阳性者；8.服用试验药物前3个月内接受过任何手术者；9.服用试验药物前3个月内献血者或大量失血者（>400 mL）（女性生理性失血除外）；10.服用试验药物前3个月内参加过其他的药物临床试验或使用过本试验药物者；11.服用试验药物前3个月至首次服药前48小时每日吸烟量大于5支者；12.服用试验药物前30天内出现过口腔溃疡者；13.服用试验药物前30天内使用过任何磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂（如枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非等）者；14.服用试验药物前14天内使用过处方药、非处方药（包括中药，避孕药除外）、药膳或大剂量维生素的营养品者；15.服用试验药物前48小时内食用过葡萄柚或饮用葡萄柚饮料者；16.服用试验药物前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者；17.服用试验药物前48小时内食用过任何含咖啡因或黄嘌呤类的食物或饮料者（如咖啡，浓茶，巧克力等）；18.服用试验药物前48小时内饮用过酒精或含酒精饮料；或酒精呼气测试为阳性者；19.近两年内有酗酒史者，即：每周摄入超过14标准杯的酒精者（1标准杯：360 mL的啤酒、150 mL的葡萄酒、40 mL的40%酒精含量的酒）；20.有药物滥用史者或者在过去一年内有吸毒者；或药物滥用测试为阳性者；21.采血困难或晕血晕针或不接受静脉留置针穿刺者；22.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；23.研究者认为有不适合参加试验的其他因素；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

厦门莲花医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

361100

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