【CTR20132849】治疗性乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎临床疗效和安全性

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20132849

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

治疗性乙型肝炎疫苗

药物类型

预防用生物制品

规范名称

治疗性乙型肝炎疫苗

首次公示信息日的期

2014-05-07

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎

试验通俗题目

治疗性乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎临床疗效和安全性

试验专业题目

随机双盲安慰剂对照多中心临床试验评价治疗性乙型肝炎疫苗(乙克)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

101111

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

观察60μg乙克治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效和安全性

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 480 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.愿意签署知情同意书；2.年龄18到65岁，性别不限；3.HBsAg阳性大于6个月；4.HBeAg阳性，HBeAb阴性；5.HBV DNA PCR定量≥10的5次方拷贝/ml；6.从未接受过6个月及以上的系统抗病毒治疗；入组前半年内未经过抗病毒治疗的受试者；7.ALT异常，且在正常值范围2~10倍之间；入组前6个月内曾有ALT异常并且与筛选时的异常间隔超过一个月；8.育龄妇女尿或血妊娠试验阴性。所有生育年龄男女都必须在进入筛选期后直至研究完成后3个月内采取有效避孕措施；

排除标准

1.孕妇或哺乳期妇女；2.过去两年内发生过重度慢性肝炎（定义见附录1）；3.曾系统性或较长期应用过抗病毒药物及强力免疫调节剂如肾上腺皮质激素、胸腺肽α1、胸腺5肽等；4.合并其他病毒现症感染者：抗HAV IgM、抗HCV、抗HDV、抗HEV 以及抗HIV任何一项阳性；5.既往有疫苗接种过敏史或自身免疫性疾病；6.入选前6个月内较长时间服用过肝毒性药物；7.疑似肝硬化，或者代偿期肝硬化；8.疑似原发性肝癌或AFP>100ng/ml；9.其他原因引起的肝病：包括慢性酒精性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝炎（抗核抗体滴度高于 l:160）、肝豆状核变性（Wilson氏病）及血色病；10.有肝炎以外其他任何严重疾病。包括任何未被控制的有临床意义的心脏、肺、肾脏、消化、神经、精神疾病、免疫调节性疾病、代谢性疾病或恶性肿瘤等；11.血肌酐大于1.5倍正常值上限；12.血小板计数低于80×10的9次方/L；13.白细胞计数低于3×10的9次方/L；14.血红蛋白<11.5g/dL（女性），<12.5g/dL（男性）；15.血清总胆红素＞2倍的正常值上限；16.加入试验前一年内有药物成瘾的证据（包括过多的酒精摄入）；17.筛选前3个月内参与其他药物的临床试验；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

首都医科大学附属北京地坛医院;首都医科大学附属北京地坛医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

100015;100015

联系人通讯地址