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首页 临床进展 一种基于磁共振和超声的软组织肉瘤新辅助治疗疗效评估方法

【ChiCTR2500105933】一种基于磁共振和超声的软组织肉瘤新辅助治疗疗效评估方法

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105933

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

软组织肉瘤

试验通俗题目

一种基于磁共振和超声的软组织肉瘤新辅助治疗疗效评估方法

试验专业题目

一种基于磁共振和超声的软组织肉瘤新辅助治疗疗效评估方法

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临床试验信息
试验目的

探讨超声及磁共振检查在软组织肉瘤新辅助治疗疗效监测中的作用

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-20

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、有明确病理结果，诊断软组织肉瘤明确的患者 2、需要进行新辅助化疗的患者 3、有完善影像资料的患者；

排除标准

1、医疗资料不完整的患者 2、有超声造影剂禁忌征（不稳定性心绞痛、过敏）的患者 3、于外院行侵入性操作的患者 4、基础状态较差，EOCG评分≥1分的患者 5、无法配合进行MRI或超声检查的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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/

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