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首页 临床进展 超声引导下星状神经节阻滞对术前焦虑患者术后痛觉过敏的影响

【ChiCTR2400093713】超声引导下星状神经节阻滞对术前焦虑患者术后痛觉过敏的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093713

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑，术后痛觉过敏

试验通俗题目

超声引导下星状神经节阻滞对术前焦虑患者术后痛觉过敏的影响

试验专业题目

超声引导下星状神经节阻滞对术前焦虑患者术后痛觉过敏的影响

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临床试验信息
试验目的

探究星状神经节阻滞对术前焦虑者术后痛觉过敏的影响

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

根据软件EXCEL生成随机数，将受试者分为SGB组和对照组。

盲法

双盲，对随访研究人员和患者设盲。

试验项目经费来源

中央高校基本科研业务费专项资金资助（基金编号：YD9110002015）和科技创新2030—“脑科学与类脑研究”重大项目”（基金编号：2021ZD0203100）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.妇科行腹腔镜下良性病变的手术患者; 2.汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分＞＝14分; 3.ASA分级Ⅰ~Ⅱ级; 4.年龄18~65岁; 5.18~28kg/m^2.；

排除标准

1.严重神经精神疾病 2.凝血功能障碍、星状神经节阻滞穿刺处皮肤感染; 3.青光眼、甲状腺肿大; 4.近期心肌梗死病史、心脏兴奋传导异常; 5.患者交流障碍; 6.曾进行过星状神经节阻滞。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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