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【ChiCTR2300072915】剪切波粘弹性成像

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072915

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

男性不育症，勃起功能障碍

试验通俗题目

剪切波粘弹性成像

试验专业题目

剪切波弹性及粘弹性成像对睾丸生精功能和阴茎勃起功能的评估价值

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200127

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临床试验信息
试验目的

1.粘弹性在评估男性不育症患者睾丸生精功能中的价值。 2.海绵体粘弹性对勃起勃起功能障碍患者的评估作用。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

None

试验项目经费来源

self-funded

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.来我院就诊的男性不育症患者，有正常性生活并且无避孕措施一年以上没有怀孕；在超声检查7天以内完成精液分析检查； 2.来我院就诊的勃起功能障碍患者，并且临床需要进行阴茎药物注射辅助勃起检查。；

排除标准

1.勃起功能障碍、逆行射精、一个月内有睾丸附睾急性感染史、睾丸切除史或先天性睾丸缺如患者、隐睾患者弹性超声探头无法发现睾丸、睾丸肿瘤； 2.海绵体手术史、肿瘤史、阴茎外伤史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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研究负责人邮编

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