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【ChiCTR2500096470】HAIC联合仑伐替尼和替雷利珠单抗对比TACE联合仑伐替尼和替雷利珠单抗治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性的一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096470

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期肝细胞癌

试验通俗题目

HAIC联合仑伐替尼和替雷利珠单抗对比TACE联合仑伐替尼和替雷利珠单抗治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性的一项回顾性研究

试验专业题目

HAIC联合仑伐替尼和替雷利珠单抗对比TACE联合仑伐替尼和替雷利珠单抗治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性的一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

评估本中心晚期肝细胞癌患者接受HAIC 联合仑伐替尼和替雷利珠单抗与 TACE 联合仑伐替尼和替雷利珠单抗治疗的疗效和安全性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-05

试验终止时间

2026-07-03

是否属于一致性

/

入选标准

1、患者年龄>18 岁，无性别要求； 2、病理或临床诊断为不可切除的肝细胞癌；3、美国东部肿瘤协作组(EC0C)或活动状态(PS)评分 0-1 分； 4、Child-Pugh A/B 级 ；5、既往未经系统治疗； 6、临床资料完整：；

排除标准

1、对研究治疗的药物过敏的患者； 2、合并其他严重的疾病如严重心脏病及脑血管栓塞等；3、排除患者活动性感染性疾病，如活动性肺结核、梅毒等；4、妊娠期或哺乳期妇女，处于生育期而未采取有效避孕措施者；；

研究者信息
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试验机构

广东医科大学附属医院

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